Cтраница 1
Качество разделения методом ТСХ во многом зависит от того, как нанесена проба: диаметр пятна на старте не должен превышать 2 - 3 мм. Для этого нужно объем наносимого раствора свести к минимуму или наносить пробу дробно, подсушивая каждую порцию раствора феном; решение задачи облегчается употреблением специальных приспособлений ( дозаторов), однако потери времени на этом этапе остаются большими. Когда под - - вижный растворитель начинает движение по пластине, растворимое вещество пробы вытесняется из неадсорбирующего слоя диатомита и переносится в начало слоя сорбента соответствующего канала в виде узкой полосы. Дальнейшее разделение компонентов смеси происходит как обычно. Таким образом, на пластины с зоной преадсорбции можно непосредственно наносить сильно разбавленные, а также недостаточно очищенные пробы; можно, например, наносить пробы крови и мочи сразу, без предварительной обработки, лишь разбавив их спиртом. Равномерный пористый слой силиката, прочно фиксированный на стеклянной основе связями химического типа, получают посредством отжига слоя чистого силикагеля на стеклянных пластинах. Пластины используются многократно, не менее 15 - 25 раз. Для регенерации их промывают растворителем обычным способом или погружают на 1 - 2 ч в хромовую кислоту, затем промывают водой и активируют 2 ч при 120 С. Однотипные разделения можно выполнять на одной и той же пластине - при этом обеспечивается весьма высокая воспроизводимость результатов. Такие пластины также очень удобны для импрегнирования, например гидрофобной жидкой фазой ( для хроматографии методом обращенных фаз) или нитратом серебра ( см. разд. Пластины с перманентным покрытием см. в разд. [1]
![]() |
Форма пика этанола в зависимости от увеличения ( 1 - 6 пробы ( колонка 70 см X 0 9 мм с нелитом, пропитанным н-гепта-деканом. [2] |
Качество разделения при этом, естественно, ухудшается. [3]
Качество разделения часто снижается из-за размывания пятен, которые приобретают вытянутую форму. Причинами этого могут быть слишком низкая растворимость разделяемых веществ в примененной системе растворителей, слишком высокая концентрация веществ в пробе, адсорбция их на бумаге или диссоциация в ходе хроматографии. Для улучшения формы пятна в таких случаях следует применить другой растворитель, подавить адсорбцию добавлением более полярного растворителя или другим способом, воздействовать на диссоциацию веществ введением более сильной кислоты или основания. [4]
Качество разделения существенно зависит от степени поперечного связывания смолы и температуры. [5]
Качество разделения двух компонентов смеси характеризуется степенью дифференциации пиков ( фактор разделения а) и шириной пиков выходной хроматограммы. [6]
![]() |
Хроматограммы анализа искусственной смеси кислот ( Се-Си на промышленном хроматографе. Колонка 100x0 4 Сорбент-12 % ПЭГА на Динохроме ( Н. Т кол. 1180. Т исп. 280, Vac 5 7 л / час. [7] |
Качество разделения существенно влияет на точность анализа. Применение ЭВМ дли математической обработки не полностью разделенных хроматографических пиков в ряде случаев позволяет обеспечить удовлетворительную точность ( 4), однако усложняет и удорожает анализ. [8]
Качество разделения кокса на классы по размерам кусков определяется в значительной мере нагрузкой на грохоты и их состоянием. Поэтому нагрузка а грохоты должна быть строго регламентирована, а также должен осуществляться регулярный контроль за состоянием звездочек валковых грохотов и размерами ячеек сит виброинерционных грохотов. [9]
![]() |
Горизонтальный пылеуловитель с барботажной промывочной секцией и жалюзийной насадкой. [10] |
Качество разделения газа и жидкости в большой степени зависит от совершенства конструкций применяемых сепараторов. [11]
![]() |
Зависимость уноса твердой фазы в. [12] |
Качество разделения суспензий на центрифуге с обычными тарелками выше, чем на центрифуге со вставкой с кольцевыми зазорами и кольцами, но разница в величинах С при одних и тех же режимах невелика. Следовательно, эффект от увеличения поверхности осаждения при постановке в ротор обычных конических тарелок значительно меньше, чем от устранения турбулентных возмущений жидкости в роторе. [13]
Качество разделения фаз на фильтрующей шнековой центрифуге зависит прежде всего от условий течения суспензии по стенке ротора в первый период процесса. [14]
На качество разделения влияет метод ввода пробы в колонку Лучшим способом ввода пробы газа является так называемый метод поршня, при котором вводимый объем газа минимально размывается газом-носителем. В этом случа необходимо, чтобы дальнейший путь газа от крана до колонки бы; не только наиболее коротким, но, что важнее, имел бы наименыиш объем и не имел бы расширений. [15]