Небольшая длина - цепь
Cтраница 1
Небольшая длина цепи в этой реакции, составляющая всего лишь 9 - 10 звеньев, вполне объясняется высокой концентрацией радикалов в реакционной смеси. [1]
Этерификацией гидроксильных групп целлюлозы концевыми 5 -фосфатными остатками смеси политимидиловых кислот с небольшой длиной цепи при помощи дициклогексилкарбоди-имида было достигнуто ковалентное связывание этих олигонуклеоти-дов с целлюлозой. [2]
Таким образом, можно сделать заключение, что в условиях проведения наших опытов может иметь место цепное развитие процесса с небольшой длиной цепи. [3]
Возможно, что столь различные механизмы могут случайно привести к одинаковым результатам. В нашей трактовке [36] предельная скорость обусловлена остаточной цепной реакцией, имеющей небольшую длину цепи. В таком случае следует проверить вывод о независимости предельной скорости от природы ингибиторов, используя для этого разнообразные ингибиторы. [5]
 |
Изотермы поверхностного натяжения водных растворов ПАВ на границе с воздухом ( 1 и межфазного натяжения на границе таких же растворов с гептаном ( 2. [6] |
Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или неионогенную полярную группу. Заметной растворимостью и в водной, и в масляной фазах обладают неионогенные ПАВ с небольшой длиной цепи, например низшие гомологи спиртов и кислот. [7]
В предыдущей главе было показано, что некоторые из основных процессов фрагментации спиртов можно объяснить, исходя из того факта, что образование молекулярного иона связано в основном с удалением электрона из неподеленной пары атома кислорода. В этой несимметричной молекуле еще достаточно отчетливо проявляется влияние эфирного кислорода, так как углеводородные остатки имеют небольшую длину цепи. [8]
Например, Эмметт и другие авторы [13-15] нашли, что олефины, образующиеся в первичной реакции крекинга, подвергаются многочисленным параллельным и последовательным превращениям, в отличие от образующихся парафинов, которые из-за небольшой длины цепи почти полностью инертны. Олефины с 6 и более углеродными атомами быстро крекируются, тогда как олефины С4 и С5 образуют высокомолекулярные полимеры, ароматические углеводороды и кокс. Этилен и бензол проявляют практически полную инертность. [9]
Это определяет выбор способа нанесения покрытия. При одинаковых соотношениях полимера и пластификатора в дисперсии вязкость ее зависит от химической структуры пластификатора. Так, например, фталаты с небольшой длиной цепи спиртовых радикалов ( бутильным, гексильным) вызывают желатинизацию полимера, в то время как фталаты высших спиртов-образуют текучие пасты даже при воздействии тепла. [10]
Термическая стабильность силиконовых полимеров может быть повышена до 370 С двумя методами. Один из методов заключается в введении большого числа фенильных боковых групп, а также концевых фенильных групп. При этом основная силоксановая цепь придает полимеру хорошие вязкостно-температурные характеристики и высокую окислительную стабильность. Низкая летучесть этих сильно фенилированных жидкостей может быть достигнута при небольшой длине цепи полимеров. На рис. V.9 приведены зависимости давления паров от температуры для обоих типов жидкостей. Эти полимеры имеют термическую стабильность в пределах 425 - 455 С. [11]
Страницы: 1