Вычисленная длина - волна
Cтраница 1
Вычисленная длина волны равняется длине окружности первой борсвскоп орбиты с г Б 0 53 А. [1]
Вычисленная длина волны равняется длине окружности первой боровской орбиты с ГБ 0 053 нм. [2]
 |
Стоячая электронная волна. [3] |
Вычисленная длина волны равняется длине окружности первой OopOBCKoii орбиты с г 0 53 А. [4]
 |
Электронная волна. [5] |
Вычисленная длина волны равняется длине окружности первой боровской орбиты с ГБ 0 053 нм. [6]
Несоответствие между вычисленной длиной волны, приводящей к диссоциации, и началом непрерывного спектра поглощения обусловлено тем, что при поглощении излучения молекулами галогенов из каждой молекулы образуются два атома, один из которых является нормальным атомом, а другой находится на более высоком энергетическом уровне, чем нормальный. Атом, обладающий большим количеством энергии, очевидно, очень быстро теряет свой избыток энергии при столкновении с другими молекулами. [7]
Расхождение между вычисленной длиной волны, требуемой для диссоциации, и началом непрерывного поглощения вытекает из того факта, что каждая из этих молекул при поглощении света дает по 2 атома, один из которых нормальный, а другой находится на большем энергетическом уровне, чем нормальный. Атом с большим количеством энергии будет, вероятно, терять свой избыток энергии весьма быстро при столкновении с другими молекулами. [8]
Расхождение между вычисленной длиной волны, требуемой для диссоциации, и началом непрерывного поглощения объясняется тем, что каждая из молекул галоида дает два атома, один из которых может иметь больший энергетический уровень. [9]
Найденное на практике расхождение между вычисленной длиной волны, требуемой для диссоциации молекулы хлора ( 5020 А), и началом непрерыв-ного поглощения ( 4785 А) объясняется тем, что каждая из молекул хлора дает два атома, которые могут несколько отличаться друг от друга по величи-не энергетического уровня. [10]
Обычно оказывается, что в таблице имеется несколько линий, близких по значениям к линии с вычисленной длиной волны. Эту процедуру повторяют по нескольким линиям и после этого устанавливают, какому элементу принадлежат искомые линии. Если изучают пробу полностью неизвестного состава, то рядом с ее спектром, с помощью диафрагмы Гар гмана, фотографируют спектр железа, служащего универсальным спектром сравнения. [11]
Обычно оказывается, что в таблице имеется несколько линий, близких по значениям к линии с вычисленной длиной волны. Эту процедуру повторяют по нескольким линиям и после этого устанавливают, какому элементу принадлежат искомые линии. Если изучают пробу полностью неизвестного состава, то рядом с ее спектром, с помощью диафрагмы Гартмана, фотографируют спектр железа, служащего универсальным спектром сравнения. [12]
Страницы: 1