Cтраница 1
Ди-нитрохлорбензол с этими веществами не реагирует ( в отличие от пиридинов, стр. [1]
Промывка ди-нитрохлорбензола производится в промывных чанах, аналогичных применяющимся для промывки тротила при периодическом способе промывки. При 5 - й промывке добавляется сода для ускорения отмывки кислот. [2]
Получают омылением ди-нитрохлорбензола с последующим разложением фенолята кислотой. [3]
Ведение процесса омыления в производствах ди-нитрохлорбензола и 4-нитро - 2-амино-фенола, высокомолекулярных оксикислот, синтетических жирных кислот и жирных спиртов, белого стрептоцида. [4]
Нитро - и динитрохлор-соединения бензола ( нитрохлорбензол, ди-нитрохлорбензол ндр. [5]
Динитрохлорбензол анализируют методом гидролиза хлора в водно-спиртовой среде раствором едкого натра: 0 5 - 0 6 г ди-нитрохлорбензола кипятят 1 час в 25 мл спирта и 10 мл 8-процентного NaOH. Далее количественно определяется хлор потен-циометрически с AgNO3 или по Фольгарду. [6]
Сухой измельченный ( 17) вносят в эмалированный аппарат с расплавом А1С13 и NaCl при 125 - 130 С, размешивают 30 мин и в течение 6 - 7 ч при 125 - 132 С добавляют окислитель - ди-нитрохлорбензол. Процесс циклизации 1 5-дибензоилнафталина экзотермичен, для отвода тепла в рубашку аппарата подается вода с температурой 80 - 85 С. Динитрохлорбензол, применяемый в качестве окислителя, восстанавливается в диамин, а последний за счет образующегося в реакционной массе НС1 в присутствии окислителя хлорируется, так что в конечном счете образуются продукты типа 1 3 5-трихлор - 2 4-фенилендиамина. Кубовый золотисто-желтый ЖХ ( 10) выделяют разбавлением реакционной массы водой, подкисленной H2SO4, в аппарате, футерованном кислотоупорной плиткой, при 60 - 65 С и очищают, окисляя примеси NaCIO ( пропуская хлор через суспензию красителя в растворе NaOH при 75 - 95 С), а затем переосаждая из куба. Для этого краситель восстанавливают дитиони-том в 10 % - ном растворе NaOH при 60 - 65 С в лейкосоединение ( 19) и последнее окисляют продувкой воздуха при 70 - 80 С. Куб окрашен в вишнево-красный цвет. [7]
При слишком быстрой загрузке динитрохлорбензола масса сильно пенится вследствие обильного выделения хлористого водорода, так что возможен выброс маесы из аппарата. К этому же может привести и попадание в аппарат воды вместе с ди-нитрохлорбензолом. Выделяющийся при реакции хлористый водород и пары легко сублимирующегося хлористого алюминия отсасывают из аппарата с помощью парового инжектора и отводят через ловушку в орошаемый водой абсорбер. Загрузку динитрохлорбензола ведут до тех пор, пока раствор пробы массы в серной кислоте не приобретет фиолетовую окраску ( без флюоресценции), сходную с окраской эталона, что указывает на окончание процесса циклизации. [8]
При слишком быстрой загрузке динитрохлорбензола масса сильно пенится вследствие обильного выделения хлористого водорода, так что возможен выброс массы из аппарата. К этому же может привести - и попадание в аппарат воды вместе с ди-нитрохлорбензолом. Выделяющийся при реакции хлористый водород и пары легко сублимирующегося хлористого алюминия отсасывают из аппарата с помощью парового инжектора и отводят через ловушку в орошаемый водой абсорбер. Загрузку динитрохлорбензола ведут до тех пор, пока раствор пробы массы в серной кислоте не приобретет фиолетовую окраску ( без флюоресценции), сходную с окраской эталона, что указывает на окончание процесса циклизации. [9]
В этом отношении представляют интерес данные R. Они определили, что максимальная скорость всасывания карбофоса, выраженная в процентах от нанесенной дозы / час, более чем в 10 раз ниже соответствующей величины, установленной для ди-нитрохлорбензола, бензойной кислоты, и выше, чем у гексахлорана, никотинамида, нитробензола. В ряду изученных веществ карбофос по скорости всасывания через кожу занимает среднее положение. [10]
Эти примеры мы привели с целью подчеркнуть, что абсолютно специфичных реагентов не существует. Во всех случаях важно установить аналитическим методом, какой из остатков белковой молекулы модифицирован. Рассмотрим опыты Уонга и Волини [11], выполненные на основе предварительного наблюдения Дэвидсона, обнаружившего, что роданеза очень чувствительна к действию динитрохлорбензола, являющегося заведомо реагентом на е-аминогруппу лизина. Эти исследователи установили, что при инактивации фермента ди-нитрохлорбензолом не происходит реакции ни с одним из остатков белковой молекулы и что даже сам динитро-бензол инактивирует фермент. [11]