Еще большая длина - волна
Cтраница 1
Еще большие длины волн вряд ли можно использовать, так как только очень немногие молекулы обладают поглощением в этой области. [1]
А, Другие исследователи обнаружили для более тяжелых элементов ( Z 66) две другие серии линий с еще большей длиной волны, которые были названы УИ-сериеЙ и / V-серией. [2]
В области больших длин волн в некоторых случаях имеет место поглощение света свободными носителями заряда. При еще больших длинах волн наблюдается решеточное поглощение. [4]
ВКС образует реагент с кобальтом при рН 2 / 5 - 8, устойчивое в растворах минеральных кислот, поэтому реакция высокоселективна. Реагент и ВКС имеют близкие максимумы полос поглощения в области 370 - 390 нм, в связи с этим ОП измеряют обычно при - 420 нм или еще большей длине волны. Иногда избыток реагента разрушают бромом, Н2О2, броматом. [5]
 |
Рентгеновский и эмиссионный спектры железной руды. [6] |
Изменение энергии, связанное с падением электрона на L-орбиту, меньше, чем при падении на Ж - орбиту. Следовательно, для данного элемента L-спектр находится в области более длинных волн, чем ЛТ-спектр. Спектры М и N характеризуются еще большими длинами волн и для анализа используются редко. [7]
Иллюстрацией вышеизложенного может служить расчет А тах стероидов. Такая оценка возможна благодаря тому, что каждая дополнительная ненасыщенная связь сдвигает самую длинноволновую полосу в область еще больших длин волн. [8]
При изучении оптических свойств полупроводников наиболее важную роль играет поглощение электронами валентной зоны. Это явление сопровождается поглощением кванта с энергией, достаточной для перехода электрона через запрещенную зону в незаполненную зону проводимости. Поэтому спектр поглощения при малых длинах волн изображается непрерывной кривой, которая более или менее круто спадает в области больших длин волн; при еще больших длинах волн материал относительно прозрачен. [9]
Еще более поразительны изменения окраски одного и того же антоцианина при изменениях среды. Оно имеет более развитую хромофорную систему и поглощает в более длинноволновой области. При дальнейшем росте рН депротонированию подвергается вторая гидроксильная группа ( р / Са7 5) и образуется соединение ( 71), которое поглощает при еще большей длине волны. Такие же изменения в случае антоцианина сопровождаются изменением окраски от красной до синей, что позволяет понять, как одни и те же антоцианиновые пигменты могут быть ответственными за красный цвет розы и синий цвет василька. [10]
Эти колебания затухают, когда средняя длина свободного пробега фотонов становится сравнимой с длиной волны в распределении вещества. После этого даже если распределение вещества оказывается не вполне однородным, распределение излучения сглаживается, поскольку средняя длина свободного пробега фотонов становится меньше расстояния до горизонта. Самые большие флуктуации излучения образуются благодаря первым ( если отсчитывать со стороны больших длин волн) одному или двум пикам функции преобразования и тем первичным флуктуациям, которые обладают еще большими длинами волн. [11]
Двуокись азота, которая имеет на один валентный электрон больше, чем С02 ( или N20), поглощает в видимой области спектра, и этим объясняется ее оранжевая окраска. Спектр поглощения состоит из большого числа не очень четких полос, каждая из которых в свою очередь состоит из большого числа тонких линий, расстояния между которыми изменяются неравномерно. А; на второй представлена более характерная часть спектра с нерегулярной размытой структурой в области между 4555 и 4542 А, на которую накладываются полосы более простой структуры, недавно обнаруженные Дугласом и Хубером [296]; третья часть спектра, представленная на фиг. Спектр поглощения захватывает близкую инфракрасную область вплоть до 10 300 А и, быть может, распространяется в сторону еще больших длин волн ( Дуглас и Хубер [296]), имеет максимум при 4000 А и простирается по крайней мере до 3000 А в ультрафиолетовой части спектра. До настоящего времени не опубликовано полного описания электронного спектра поглощения NO2, расположенного в видимой области спектра. Следует, правда, отметить работу Холла и Блэ-сета [462], в которой приведена кривая зависимости коэффициента поглощения N02 от длины волны в рассматриваемой области спектра. [12]
Рентгеновские лучи получаются при действии быстрых электронов на материю. I, они появляются при возбуждении электронов во внутренних орбитах атомов. Орбита / С дает жесткие лучи или лучи с короткой длиной волны, электронная орбита L дает лучи с большей длиной волны и орбита М дает рентгеновские лучи с еще большей длиной волны. Длина волн видимого света лежит между 4000 и 8000 А, у рентгеновских лучей длина волн гораздо короче - между 0 1 и 100 А. Для получения рентгеновских лучей поток электронов направляют на анод, атомы которого затем испускают рентгеновские лучи. Анод обычно делается из меди, хрома или железа. Рентгеновские лучи, получающиеся с этих анодов, не монохром этичны, а имеют определенные максимумы интенсивности при различной длине волн. Для точной работы должны применяться монохроматические рентгеновские лучи, хотя АЪ-излучение из меди может применяться для большинства работ без очистки. Для получения монохроматических лучей имеются специальные приспособления. [13]
Флуоресценция тесно соприкасается с ультрафиолетовым поглощением. В случае простых молекул, которые поглощают в ультрафиолетовой области, получаются простые флуоресцирующие спектры, когда используется монохроматический свет действующей длины волны. Однако молекулы, которые поглощают в ультрафиолетовой и видимой областях, дают сложные спектры даже для монохроматического ультрафиолетового излучения, так как большие длины волн флуоресцирующего спектра в видимой области могут быть вторично поглощены и излучены как свет еще больших длин волн. [14]
Сциллирозид образует тетраацетильное производное, а так кяк в остатке сахара, соединенном с генином, имеются четыре гидроксиль-пые группы, способные к ацилированию, то, очевидно, все четыре ацетильных остатка входят именно в этот остаток сахара. Определение активного водорода по Церевитинову показывает, что в тетраацетилсцил-лирозиде имеются две гидроксильные группы. Соответствующий кетон реагирует нормально с семикарбазидом. Хотя кетонная группа при С12 не находится рядом ни с двойной связью ядра, ни с гидроксильной группой при Си, однако ее образование влияет на реакционную способность этих групп. Так, например, при гидрировании кетона II образуется лактон и соответствующая кислота, получающаяся в результате восстановительного расщепления лактонного кольца; оба эти продукта полностью насыщены и в их молекулах сохраняются неизмененные вторичная и третичная гидроксильные группы и тетраацетоксиглюкозидный остаток. Окисление вторичной гидроксильной группы сциллирозида придает также большую подвижность третичной группе при Сы. Легко образующееся ангидро-соединение обладает более интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области спектра, чем сциллирозид или оксикетон II, и положение максимума поглощения сдвинуто на 15 шр - в коротковолновую часть спектра. Предложенная Штоллем формула для соединения III не соответствует его максимуму поглощения при 285 та, так как полосы поглощения лак-тонного кольца должны были бы находиться при 300 тр. С должны были бы находиться в области спектра с еще большей длиной волн. [15]
Страницы: 1