Cтраница 2
Для получения спирта из крахмала берут несколько клубней картофеля ( общим весом около 200 г), отмывают их от грязи и разваривают в воде. Разваренный картофель измельчают и образовавшуюся кашицу переносят в литровую колбу. Туда же прибавляют еще небольшое количество воды и горсть солода. Колбу со всем содержимым нагревают на водяной бане при температуре около 60 ( термометр. Крахмал при этом осахаривается в декстрин и далее в мальтозу. Осахаривание крахмала закончилось, если проба жидкости не дает окрашивания с раствором йода. [16]
Участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) протирают наждачной бумагой и наносят немедленно после этого каплю раствора соляной кислоты. Прибавляют 15 мг предварительно заготовленной, тщательно растертой в ступке смеси равных частей щавелевой кислоты и надсерно-кислого калия, перемешивают стеклянной палочкой, придают образовавшейся кашице форму монеты и оставляют на полчаса. В присутствии вольфрама появляется темная зеленовато-синяя кайма. [17]
![]() |
Третий тип прибора для определения о. - в. потенциала пород. [18] |
Породу в форме небольшого цилиндра помещают во внутренний стакан. Прибор закрывают пробкой 6, в которую предварительно вставляют электроды, и производят продувание азотом. После вытеснения воздуха породу измельчают пестиком при добавлении воды и в образовавшуюся кашицу опускают электроды. При вращении стаканов перемешивание породы осуществляется неподвижно укрепленными электродами. [19]
К 5 г нафтальальдегидной кислоты приливают 28 мл 16 / о-ного раствора формальдегида, затем в два приема приливают 36 M. Сперва приливают 5 - 6 мл раствора щелочи для растворения нафтальальдегидной кислоты, после чего при помешивании добавляют остаток щелочи. Образовавшуюся кашицу помещают в термостат на 25 - 30 мин при 55 СС. К продукту реакции затем добавляют воду до растворения осадка и осаждают нафталид соляной кислотой. [20]
Несколько клубней картофеля тщательно отмывают от грязи, очищают от кожицы ( не обязательно) и истирают на терке в небольшой миске. При истирании картофеля зерна крахмала освобождаются от заключающих их клеточных оболочек. Образовавшуюся кашицу тщательно перемешивают с двойным объемом воды и процеживают через тонкое сито или марлю. Крахмальные зерна в виде крахмального молока при этом отделяются от оболочек клеток и других веществ. [21]
К 5 г нафтальальдегидной кислоты приливают 28 мл 16 о ного раствора формальдегида, затем в два приема приливают 36 M. Сперва приливают 5 - 6 мл раствора щелочи для растворения нафтальальдегидной кислоты, после чего при помешивании добавляют остаток щелочи. Образовавшуюся кашицу помещают в термостат на 25 - 30 мин при 55 С. К продукту реакции затем добавляют воду до растворения осадка и осаждают нафталид соляной кислотой. [22]
Взвешенный диск С помещают в латунную чашку, изображенную на рис. 3, с прямыми стенками и тщательно) выточенным плоским дном D, в котором сделано три небольших отверстия. В эту чашку вставляют затем толстую концентрическую втулку В, дно которой обработано таким образом, что при надавливании втулки с помощью ниппеля А она плотно прижимается к алюминиевому диску. Часть образца карбоната бария измельчают под слоем этилового спирта ( 95 %) в агатовой ступке. После истирания в течение нескольких минут оставляют образовавшуюся кашицу в покое на несколько секунд для отстаивания более грубых частиц и затем суспензию и а мелких частиц вливают в чашку. [23]
По достижении этой температуры при сильном перемешивании добавляют по каплям нитрующую смесь, приготовленную из 60 г H2SO, ( уд. При сильном превышении этой температуры образуется некоторое количество динитросое-динения. Все количество нитрующей смеси прибавляют приблизительно за 10 мин. Перемешивание продолжается еще около 2 час. Реакционную смесь медленно охлаждают и выливают на лед при периодическом сильном перемешивании стеклянной палочкой. Образовавшуюся кашицу после продолжительного стояния фильтруют, промывают холодной водой и тщательно отсасывают. Осадок помещают в центрифугу и центрифугируют при 15 до тех пор, пока не перестанет отделяться жидкость. Таким путем получают около 80 г практически чистого пара-продукта. [24]