Амин - ароматический ряд
Cтраница 1
Амины ароматического ряда, как и фенолы ( см. опыт 171), сульфируются гораздо легче, чем соответствующие углеводороды. Дальнейшее нагревание ведет к внутримолекулярной перегруппировке и к переходу сульфо-груп-пы в ядро. [1]
Амины ароматического ряда, как и фенолы ( см. опыт 171), сульфируются гораздо легче, чем соответствующие углеводороды. Дальнейшее нагревание ведет к внутримолекулярной перегруппировке и к переходу сульфо-группы в ядро. [2]
Амины ароматического ряда по свойствам очень близки & аминам алифатическим, однако имеют и отличия. Прежде всего все ароматические амины имеют цвет от светло-желтого до темно-коричневого. [3]
Первичные же амины ароматического ряда при действии на их соли азотистой кислоты переходят в гидроксильные производные не сразу, а образуют вначале имеющие очень большое техническое значение диазосоединения ( см. также стр. [4]
Очень большое значение имеют амины ароматического ряда. Они широко применяются в качестве исходных продуктов в производстве красящих веществ и фармацевтических продуктов. [5]
Анилин, фениламин СбН5МН2 - этот простейший и важнейший амин ароматического ряда - был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга. [6]
Анилин, фениламин, аминобензол CeHsNbh - простейший амин ароматического ряда; впервые был получен в 1826 г. при сухой перегонке индиго. Это - маслянистая жидкость, бесцветная в чистом состоянии, но быстро бурею-щая на воздухе, особенно при наличии незначительных примесей. [7]
 |
Фотографии горения перхлората аммония с дифениламином при различных давлениях. [8] |
Полученные данные показывают также, в отличие от данных по инги-бированию горения гексогена, что амины ароматического ряда значительно менее эффективны как ингибиторы горения перхлората аммония, чем амины жирного ряда. Это обусловлено, по-видимому, тем, что ароматические соединения легче окисляются хлорной кислотой, и в результате проявляется конкурирующее влияние добавки как ингибитора и горючего. Следует при этом отметить, что в области давлений 100 - 150 ат преобладающим является ингибирующее действие добавок. [9]
Амины с нечетным числом атомов азота характеризуются в масс-спектрах нечетными массовыми числами; пик молекулярного иона алифатических аминов в отличие от аминов ароматического ряда, как правило, не очень интенсивен. Фрагментация алкиламинов определяется р-отщеплением. [10]
В присутствии перекиси водорода W ( VI) взаимодействует с мо-ноазосоедивевиями, содержащими в качестве диазосоставляющей: о-аминофениларсоновую, антраниловую, пикраминовую кислоты, аминопиррол, аминотиазол, амины ароматического ряда; в качестве азосоставляющей использованы 1-нафтол, n - крезол, резорцин, хромотроповая и дихлорхромотроповая кислоты. [11]
Амины широко применяют в медицинской практике. Амины ароматического ряда с аминогруппой в алифатической цепи относятся к важным стимуляторам центральной нервной системы ( фенамин, первптпи); ггз других аминов обращает внимание изоверин, являющийся стимулятором мускулатуры матки. [12]
Качественное и количественное определение аминов базируется главным образом на их основности, а также на подвижности атомов водорода, связанных с азотом. Для аминов ароматического ряда используется также реакционная способность атомов водорода ароматического ядра, находящихся в пара-положении. [13]
Качественное определение аминов базируется главным образом на их основности, а также на подвижности атомов водорода, связанных с азотом. Для аминов ароматического ряда используется также реакционная способность n - положения ароматического ядра. [14]
Качественное и количественное определение аминов базируется главным образом, на их основности, а также на подвижности атомов водорода, связанных с азотом. Для аминов ароматического ряда используется также реакционная способность атомов водорода ароматического ядра, находящаяся в параположении. [15]
Страницы: 1 2