Cтраница 2
По своим свойствам 5-аминопиримидины напоминают слабые ароматические амины, хотя известны и некоторые их реакции, более типичные для аминов алифатического ряда. Ацилирование 5-аминогрупп проходит очень легко; при восстановлении 5 - нитрозо - или 5 - нитрогрупп металлом в карбоновой кислоте часто непосредственно получается ациламинопроизводное. При наличии в молекуле пиримидина нескольких аминогрупп, прежде всего всегда ацилируется 5-аминогруппа. Эта реакция имеет большое значение в синтезе пурина. Этим методом тиоформилируются только 5-аминогруппы; другие аминогруппы в той же молекуле в реакцию не вступают. Взаимодействие 5-аминоурацила с азотистой кислотой [378] дает 5-диазоурацил ( LXXV), получаемый в виде гидрата красного цвета. Окса-диазольное кольцо последнего относительно устойчиво, однако при длительном стоянии с водным раствором щелочи оно раскрывается; вещество LXXVI медленно сочетается в щелочной среде с ароматическими аминами и фенолами. [16]
По своим свойствам 5-аминопиримидины напоминают слабые ароматические амины, хотя известны и некоторые их реакции, более типичные для аминов алифатического ряда. Ацилирование 5-аминогрупп проходит очень легко; при восстановлении 5 - нитрозо - или 5 - нитрогрупп металлом в карбоновой кислоте часто непосредственно получается ациламинопроизводное. При наличии в молекуле пиримидина нескольких аминогрупп, прежде всего всегда ацилируется 5-аминогруппа. Эта реакция имеет большое значение в синтезе пурина. Этим методом тиоформилируются только 5-аминогруппы; другие аминогруппы в той же молекуле в реакцию не вступают. Взаимодействие 5-аминоурацила с азотистой кислотой [378] дает 5-диазоурацил ( LXXV), получаемый в виде гидрата красного цвета. Окса-диазольное кольцо последнего относительно устойчиво, однако при длительном стоянии с водным раствором щелочи оно раскрывается; вещество LXXVI медленно сочетается в щелочной среде с ароматическими аминами и фенолами. [17]
Фенол и анилин полярны; их дигюльные моменты равны соответственно 1 69 и 1 52 Д; однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к ароматическому кольцу. [18]
Фенол и анилин полярны; их дипольные моменты равны соответственно 1 69 и 1 52 Д; однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к ароматическому кольцу. [19]
У Фенол и анилгшТТГОГярны: дипольный момент фенола 1 69 D, анилина 1 52 D, однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к бензольному кольцу. [20]
Простейшие алифатические амины ( метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-диамин H2N - ( СНп) 8 - NH2 - исходное вещество для синтеза нейлона. [21]
Простейшие алифатические амины ( метиламин, диметяламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-диамин H2N - ( СН2) 6 - NH2 - исходное вещество для синтеза нейлона. [22]
Простейшие алифатические амины ( метиламин, диметила-мин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда яв - ляется гексаметилендиамин H2N - ( СН2) 6 - NH2 - исходное вещество для синтеза нейлона. [23]
Нитропроизводные ароматических углеводородов, будучи легко доступными, могут быть использованы для получения ароматических аминов, так как нитпогруппа, как впервые показал 3 и н и н, легко восстанавливается в аминогруппу. Для получения аминов алифатического ряда такой метод стал осуществим в широких масштабах лишь в последнее время после введения в практику парофазного нитрования предельных углеводородов. [24]
Неподеленная электронная пара на атоме азота обусловливает основные свойства пиридина. Однако его основность выражена значительно слабее, чем у аминов алифатического ряда. [25]
Важнейшей реакцией органических соединений, содержащих аминогруппу ( NH2 -), является взаимодействие их с азотистой кислотой. Механизм этой реакции обычно включает в качестве первого процесса солеобразование, аналогичное образованию солей аммиака или аминов алифатического ряда. Последующие процессы многообразны и, в общем, зависят от высокой реакционной способности нитрозогруппы ( - N 0), содержащей двойную связь. [26]
Цикл наблюдений проводился на синтетической сточной жидкости, причем в качестве основного питательного компонента был выбран пептон, а в качестве промышленной добавки вводились различные концентрации аминов алифатического ряда, которые присутствуют в сточных водах многих производств. [27]
Шдной из важных групп физиологически активных соединений, имеющих большое значение для жизнедеятельности живых организмов, являются амины. Изучены пести-цидные свойства различных аминов и их солей с органическими и неорганическими кислотами. В качестве контактного инсектицида на личинках комнатной мухи максимальной [ активностью обладает ди-н-октиламин, амины алифатического ряда с большим и меньшим молекулярным весом имеют низкую инсектицидность. Относительно высокой токсичностью для вшей обладают триамиламин, ди - ( 4-этилнонил) - амин и ди - ( 3-метиламил) - амин. [28]
Эта работа Канниццаро относится уже к 1865 г., а в самом начале года появилась первая статья Кекуле с изложением его гипотезы о строении ароматических соединений. И вот в заключение Капниццаро пишет [27]: Я предпринял эти опыты без всякой предварительной идеи, но теперь убежден, что они могут быть использованы при обсуждении остроумной и плодотворной гипотезы Кекуле относительно конституции ароматического ряда. В статье 1866 г. Об алкалоидных производных бензилового спирта [28] Канниццаро сообщает, что ему удалось, наконец, лосле больших трудов выделить из реакционной смеси бензиламинов первичный амин и сравнить его с толуи-дином. Он показал, что монобензиламин обладает физическими и химическими свойствами, совершенно отличными от толуидина, и что первый гораздо больше, чем второй, напоминает алкогольные амины Вюрца, то есть амины алифатического ряда [ 28, стр. [29]