Cтраница 2
Амины жирного ряда являются алкильными производными аммиака. В зависимости от числа водородных атомов аммиака, замещенных алкилом, различают первичные, вторичные и третичные амины. Метиламин, диметил-амин и триметиламин при обычной температуре газообразные вещества, остальные низшие амины - жидкости. Амины жирного ряда являются гораздо более сильными основаниями, чем аммиак. Они легко соединяются с кислотами, образуя соли. Низшие амины легко растворимы в воде, высшие амины в воде нерастворимы. [16]
Амины жирного ряда, подобно аммиаку, являются основаниями; они ионизированы в водных растворах сильнее, чем аммиак, и, таким образом, превосходят его по своей основности. [17]
Амины жирного ряда редко получают этим методом, поскольку алифатические нитросоединения являются сравнительно труднодоступными соединениями. В ароматическом же ряду восстановление нитросоединений имеет большое практическое значение, так как исходные ароматические нитросоединения получаются легко и вполне доступны. [18]
Амины жирного ряда - это алкильные производные аммиака со значительно более сильными основными свойствами, чем у аммиака. Низшие амины хорошо растворимы в воде. Применяются в химической промышленности. [19]
Если амины жирного ряда получаются действием аммиака на галоидные алкилы, то ароматические амины получать таким путем затруднительно-галоид прочно связан с бензольным ядром и с трудом вступает в реакцию с аммиаком. [20]
Если амины жирного ряда получаются действием аммиака на галоидные алкилы, то ароматические амины получать таким путем затруднительно - галоид прочно связан с бензольным ядром и с трудом вступает в реакцию с аммиаком. [21]
Определению мешают амины жирного ряда и аммиак в количестве свыше 5 мг в анализируемом объеме. [22]
Определении мешают амины жирного ряда и аммиак в количестве свыше 5 иг в анализируемом объеме. [23]
Определению мешают амины жирного ряда и аммиак в количестве свыше 5 мг в анализируемом объеме. [24]
Где применяются амины жирного ряда. [25]
Определению мешают амины жирного ряда, аммиак при количествах свыше 5 мг в анализируемом объеме жидкости. [26]
Токсическое действие аминов жирного ряда возрастает с увеличением молекулярного веса. Действуют они в основном на центральную нервную систему. [27]
Анализ смеси аминов жирного ряда так же, как и спиртов жирного ряда, тормозился тем фактом, что при их элюировании получаются асимметричные пики, мешающие разделению пиков и точному измерению площадей под ними. Асимметрия пиков вызвана опережением, размытием хвостов или и тем и. Джемс и др. [40] отмечали это явление при хроматографическом разделении аммиака и метиламинов и дезактивировали применявшиеся ими твердые носители с помощью метанольного раствора едкого натра, но достигли лишь частичного ycnexai Позднее Нельсон и Милун [66] получили удовлетворительные хроматограммы аминов жирного ряда, используя высоковакуумную силиконовую смазку фирмы Dow Corning Corp. [28]
Токсическое действие аминов жирного ряда с повышением молекулярного веса возрастает. Они действуют главным образом на центральную нервную систему. Диамины более токсичны, чем моноамины. [29]
Токсическое действие аминов жирного ряда возрастает с увеличением молекулярного веса. Действуют они в основном на центральную нервную систему. [30]