Cтраница 1
Квантес и Риндерс [347] полагают, что это положение выполняется лишь в том случае, если количество растворителя больше 15 % от веса носителя. В противном случае на результатах сказывается адсорбция на носителе. [1]
Результаты Квантеса и др. и Портера и др. в некоторых случаях хорошо совпадают, но экстраполированные кривые идут ниже, чем полученные на капиллярных колонках. [2]
Кейлеманс и Квантес [11] определяли член С как функцию k при проявлении пропана и бутана из колонок с я-гексадека-ном. [3]
Кейлеманс и Квантес [11] определяли член С как функцию k при проявлении пропана и бутана из колонок с н-гексадека-ком. [4]
Кейлеманс и Квантес [47] описали результаты, полученные ими при разделении методом газо-жидкостной хроматографии углеводородных газов, фракций бензина и других смесей органических соединений. Как видно из хро-матограммы, компоненты анализируемой смеси выходили из колонки в порядке повышения их точек кипения. [5]
Портер, Дил и Штросс [16], а также Квантес и Рейндерс [3] сопоставляли результаты, полученные методом газо-жидкостной хроматографии и другими способами, и установили надежность первого метода. Используя весы Мак-Бэна, Ашворс [17] провел измерения при статическом равновесии систем, описанных в данной работе. [6]
В табл. 2 показаны некоторые коэффициенты активности, полученные Квантесом и Рейндерсом ( 1958) для различных систем полярное растворенное вещество - неполярный растворитель и наоборот. [7]
Впервые влияние адсорбционных эффектов на результаты хроматографичеакого определения коэффициентов активности кислородсодержащих соединений в растворе н-гексаде-кана было отмечено Квантесом и Рейндерсом [14], которые предложили наносить НЖФ на медные спирали и тем самым исключили иокаж1ающее действие поверхности носителя. [8]
Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогин-ский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости яредложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. [9]
Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогин-ский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. [10]
Обычно считают, вслед за Мартином и Синджем [1], что газо-жидкост-ная распределительная хроматография дает симметричные пики, если коэффициент распределения растворенного вещества в жидкости, находящейся в колонке, не зависит от концентрации растворенного вещества. Кейлеманс, Квантес и Зааль [3] также делают вывод, что пики должны быть симметричными, приближаясь к гауссовской кривой или к кривой ошибок. Настоящее исследование, которое касается пропилена и пропана на колонке с триизобутиленом в качестве неподвижной фазы, показывает, что асимметрия может быть заметной, несмотря на линейный характер изотермы, и что степень асимметрии зависит как от концентрации растворенного вещества, так и от природы газа-носителя, но не зависит от температуры колонки и скорости газа-носителя. [11]
Хотя Джемс и Мартин [1] и объясняли полученное разделение на основе представления о силах взаимодействия между различными веществами, находящимися в растворе, такое объяснение дает лишь самое общее указание об ожидаемых результатах при разделении на данной жидкости. Недавно Кейлеманс, Квантес и Зааль [2] использовали теорию растворов для объяснения поведения веществ, проходящих через колонки ГЖРХ. Однако, чтобы иметь возможность предсказать поведение веществ но отношению к данной неподвижной жидкости, необходимо знать коэффициенты активности соединений в жидкости. [12]
Хотя Джемс и Мартин [1] и объясняли полученное разделение на основе представления о силах взаимодействия между различными веществами, находящимися в растворе, такое объяснение дает лишь самое общее указание об ожидаемых результатах при разделении на данной жидкости. Недавно Кейлеманс, Квантес и Зааль [2] использовали теорию растворов для объяснения поведения веществ, проходящих через колонки ГЖРХ. Однако, чтобы иметь возможность предсказать поведение веществ по отношению к данной неподвижной жидкости, необходимо знать коэффициенты активности соединений в жидкости. [13]
Так как значение у вычисляют по Vg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс ( 1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке при помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. [14]
Так как значение у вычисляют по Fg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс ( 1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке при помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. [15]