Cтраница 3
Для повышения точности анализа необходимо заранее на том же спектрофотометре определить коэффициенты погашения ионов пер-манганата и биохромата при каждой из указанных длин волн. В случае присутствия в образце в значительном количестве ионов ванадия, кобальта, никеля или железа необходимо введение поправки на их свето-поглощение. [31]
Измерение оптической плотности производят при А, 400 ммк, применяя вольфрамовую лампу и фотоэлемент, чувствительный к синему свету при указанной длине волны. [32]
![]() |
Осциллограмма свечения воздуха ( X 5825 10 А. [33] |
Поскольку температура и излучательная способность для А ( 5800 10) А были измерены, то тем самым определялась и степень черноты газа для указанной длины волны. Но если считать в наших условиях воздух серым телом, то рассчитанная степень черноты относится ко всему указанному диапазону длин волн. [34]
Так как наибольшей чувствительности человеческого глаза соответствует центральная часть видимой области спектра длиной волны Я 5500 А, толщину пленки обычно подбирают равной V4 указанной длины волны. Тогда для краев видимого спектра условие минимума не будет иметь места, следовательно, коэффициент отражения для коротких и длинных волн заметно будет отличаться от нуля и будет очень малым для длины волны Я 5500 А. [35]
Сокращения, принятые в таблице: Хмакс или опт - максимум спектра поглощения или рекомендуемая длина волны; е - молярный коэффициент поглощения при указанной длине волны; ПИ - препятствующие ионы; У - устранение ПИ; MB - маскирующие вещества; ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота; ТК - тиогликолевая кислота; АК - аскорбиновая кислота; Э - экстрагируют. [36]
Если облучить вещество интенсивным монохроматическим светом в диапазоне видимых лучей ( например, спектральной линией ртути при 435 8 нм) в рассеянном свете наряду с указанной длиной волны обнаруживается слабое вторичное излучение при других дискретных длинах волн, несколько отличающихся от длины волны первичного монохроматического луча. [37]
Для измерений пригоден любой спектрофотометр, снабженный вольфрамовой лампой и фототрубкой, чувствительной к красному свету, с кюветами размером 5 см и позволяющий измерять поглощение при указанной длине волны. При измерении спектрофотометр устанавливают на длину волны максимального поглощения, приводят показание к нулю, помещая в обе кюветы дистиллированную воду, и измеряют поглощение исследуемого раствора по дистиллированной воде. Такое же измерение проводят для холостого опыта, вычитают результат из результата, полученного для исследуемого образца, и по заранее построенной калибровочной кривой в соответствии с найденной разностью поглощения находят количество фосфора в мкг. [38]
Одновременно определяют калий по линии 766 5 ммк и галлий по линии 417 2 ммк и, пользуясь определяемым в то же время соотношением между отсчетами при указанных длинах волн и при 403 3 ммк, вводят поправку на содержание этих элементов. Метод дает возможность определять 2 - 12 мг марганца в 100 г сухой массы растений. [39]
![]() |
Спектры поглощения окрашенных соединений определяемого ( А и ме - [ дающего ( В компонентов. 1 0. [40] |
Измеряя оптическую плотность в этом интервале длин волн окрашенной смеси компонентов А и В, практически измеряют оптическую плотность лишь вещества А, так как вещество В лучи указанных длин волн не поглощает. [41]
Крупнейшим шагом в развитии линейных мер, поднимающим эталон метра на более высокую ступень, является принятие нового определения метра в длинах волн в вакууме излучения атома Кг86 при переходе между энергетическими уровнями 2 / 7ю и 5ds - За метр принята длина, равная 1650763 73 указанных длин волн. Это определение было принято XI Генеральной конференцией по мерам и весам в 1960 г., и задача национальных метрологических учреждений, в том числе и ВНИИМ, - применить это определение при поверке образцовых мер длины высшей точности. [42]
В целях применения изученного реагента в аналитической практике нами была исследована зависимость интенсивности окраски экстрактов от концентрации соответствующего катиона, В связи с тем, что светопоглощение соединений меди и ванадия с ДБО максимально при 420 и 410 нм соответственно, оптическую плотность при построении калибровочных графиков для каждого элемента измеряли на указанной длине волны. Экспериментальные данные были обсчитаны по методу наименьших квадратов. Как показывают расчеты [22], градуировочный график для ванадия при рН 2 описывается уравнением у 0 39х, для меди при том же рН - уравнением у 0 0& г при рН 10 - уравнением у O. ILr, где у-оптическая плотность растворов, а: - концентрация определяемого металла. [43]
![]() |
Зависимость оптической плотности от скорости окисления. [44] |
Как видно из рис. 2, существует достаточно четкая зависимость между средней скоростью окисления материала и его оптической плотностью при А, 340 и 300 ммк. Поглощение при указанных длинах волн соответствует максимуму поглощения каронена. На этом основании был разработан спектрофотометрическин метод количественного определения каронена в парафинистых материалах, который в дальнейшем был распространен на тяжелые нефтепродукты типа мазута п рнсанкла, получаемого при его жид-кофазной гидрогенизации. При этом было доказано нежелательное накопление каронена в рисайкле. [45]