Cтраница 2
По окончании процесса восстановления охлаждают и избыток TiCl8 оттитровывают раствором железных квасцов. Для нитро-соединений, не растворимых в воде, применяют спиртовые растворы. [16]
R u р р б1 вместо железосинеродистого калия рекомендует для титрования кристаллизованные железные квасцы. Индикатором служит роданид железа, образующийся при прибавлении некоторого количества роданистого аммония; после полного восстановления ферри-иона при постепенном прибавлении гидросульфита окраска исчезает. [17]
По окончании процесса восстановления реакционную смесь охлаждают и избыток TiCl3 оттитровывают раствором железных квасцов. [18]
Не менее чем через 3 минуты добавляют роданистый калий и титруют раствором железных квасцов. [19]
По окончании процесса восстановления реакционную смесь охлаждают и избыток TiCla оттитровывают раствором железных квасцов. [20]
Для этого растворы нитрата ртути ( 1) обрабатываются избытком стандартного раствора железных квасцов. При этом происходит восстановление ионов Ге3 в Ге2, а избыток ионов Ге3 оттитровывают стандартным раствором нитрата ртути ( 1) в присутствии роданида. [21]
Затем тотчас же прибавляют 7 5 мл реактива диметил-п-фенилендиамина и 0 5 мл железных квасцов. Раствор разбавляют до 25 мл, закрывают цилиндр пробкой и через 12 час. [22]
![]() |
Кристаллы C20Hi7O4N HCNS.| Кристаллы C20Hi6N4 HCNS. [23] |
На предметном стекле выпаривают досуха каплю раствора Fe2 ( SO4) 3 или железных квасцов и край сухого остатка после охлаждения смачивают каплей анализируемого раствора. [24]
Микротомные срезы различных частей стебля после их протравливания в 3 % - ном растворе железных квасцов в течение 1 ч окрашивали водным 0 5 % - ным раствором гематоксилина железа. [25]
Смесь оставляют на 1 час при комнатной температуре, затем добавляют 5 м-л кипящего раствора железных квасцов и 1 г хлористого аммония в 45 мл воды. Температуру смеси доводят до 75 в течение 30 сек. Сравнивают со слепым опытом. [26]
Действием жидкой амальгамы цинка или кадмия ион воль-фрамата восстанавливается до трехвалентного вольфрама, который можно титровать раствором железных квасцов. [27]
При определении железа ( III) с помощью колориметра КОЛ-1М необходимо: 1) приготовить стандартный раствор железных квасцов; 2) подготовить колориметр К. [28]
Во второй цилиндр Ь вливают то же самое количество НО, затем 1 мл или больше разведенного раствора железных квасцов, смотря по количеству железа в исследуемом поташе, и наконец доливают водой до одинакового уровня с цилиндром а. Потом в оба цилиндра прибавляют приблизительно по 5 мл раствора KCNS и хорошо встряхивают. [29]
После выдерживания в течение 1 ч При комнатной температуре прибавляют 5 мл кипящего раствора, приготовленного растворением 200 г железных квасцов в 1 л 10 % - ной серной кислоты, плюс 1 г хлористого аммония и 45 мл воды. [30]