Cтраница 1
Квебрахамин ( СХХХ) содержит девятичленное кольцо, конденсированное с индольным ядром; в нем имеется только один центр асимметрии и один гетероатом ( Nb), причем и тот и другой отделены от хромофора двумя метиленовыми группами. Это соединение дает слабый отрицательный эффект Коттона в области 250 - 300 ммк и сильный положительный эффект Коттона в области 220 - 240 ммк. [1]
Ультрафиолетовый спектр квебрахамина типичен для индола ( разд. Ни окисление, ни расщепление по Гофману метиодида квебрахамина ( 1, табл. 11 - 9) не приводят к раскрытию системы насыщенных циклов; в настоящее время единственной полезной реакцией деструкции этого соединения является перегонка с цинковой пылью при 400 С, приводящая к сложной смеси азотсодержащих соединений, в число которых входит несколько производных пиридина. [2]
Ультрафиолетовый спектр квебрахамина типичен для индола ( стр. [3]
Предполагая, что индольная часть квебрахамина разрушается с трудом, можно ожидать, что масса наименьших по величине фрагментов, образующихся из этой части молекулы, должна составлять 143 - 144 единицы. [4]
Предполагая, что индольная часть квебрахамина разрушается с трудом, можно ожидать, что масса наименьших по величине фраг ментов, образующихся из этой части молекулы, должна составлять 143 - 144 единицы. [5]
Легко видеть, что формула I соответствует метоксиквебрахамину; если бы синтез квебрахамина можно было осуществить путем замены метоксигруппы на водород, то этим было бы доказано строение квебрахамина. Сравнение масс-спектров соединения I и квебрахамина может быть проведено с меньшим трудом и позволяет прийти к не менее определенным выводам. Эти спектры ( рис. 30 - 3) на первый взгляд сильно отличаются, однако при внимательном рассмотрении обнаруживается, что в области т / е, меньших 138, они очень сходны. [6]
Легко видеть, что формула I соответствует метоксиквебрахамину; если бы синтез квебрахамина можно было осуществить путем замены метоксигруппы на водород, то этим было бы доказано строение квебрахамина. Сравнение масс-спектров соединения I и квебрахамина может быть проведено с меньшим трудом и позволяет прийти к не менее определенным выводам. Эти спектры ( рис. 30 - 3) на первый взгляд сильно отличаются, однако при внимательном рассмотрении обнаруживается, что в области т / е, меньших 138, они очень сходны. Далее, почти всем пикам, которые для квебрахамина располагаются в области от 143 до М ( 282), в спектре метоксисоединения соответствуют пики, лежащие точно на 30 единиц выше. Эта разность, равная 30 единицам массы, составляет как раз вес ОСН2, на которую отличается молекулярный вес аспидоспермина от веса самого квебрахамина. [7]
Легко видеть, что формула I соответствует метоксиквебрахамину; если бы синтез квебрахамина можно было осуществить путем замены метоксигруппы на водород, то этим было бы доказано строение квебрахамина. Сравнение масс-спектров соединения I и квебрахамина может быть проведено с меньшим трудом и позволяет прийти к не менее определенным выводам. Эти спектры ( рис. 30 - 3) на первый взгляд сильно отличаются, однако при внимательном рассмотрении обнаруживается, что в области т / е, меньших 138, они очень сходны. [8]
Легко видеть, что формула I соответствует метоксиквебрахамину; если бы синтез квебрахамина можно было осуществить путем замены метоксигруппы на водород, то этим было бы доказано строение квебрахамина. Сравнение масс-спектров соединения I и квебрахамина может быть проведено с меньшим трудом и позволяет прийти к не менее определенным выводам. Эти спектры ( рис. 30 - 3) на первый взгляд сильно отличаются, однако при внимательном рассмотрении обнаруживается, что в области т / е, меньших 138, они очень сходны. Далее, почти всем пикам, которые для квебрахамина располагаются в области от 143 до М ( 282), в спектре метоксисоединения соответствуют пики, лежащие точно на 30 единиц выше. Эта разность, равная 30 единицам массы, составляет как раз вес ОСН2, на которую отличается молекулярный вес аспидоспермина от веса самого квебрахамина. [9]
При установлении структуры циклических соединений наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда в состав соединений входят несколько насыщенных циклов и деструкция путем селективного окисления оказывается невозможной из-за отсутствия функциональных групп. Типичным примером может служить квебрахамин, алкалоид ряда индола ( стр. [10]
Ультрафиолетовый спектр квебрахамина типичен для индола ( разд. Ни окисление, ни расщепление по Гофману метиодида квебрахамина ( 1, табл. 11 - 9) не приводят к раскрытию системы насыщенных циклов; в настоящее время единственной полезной реакцией деструкции этого соединения является перегонка с цинковой пылью при 400 С, приводящая к сложной смеси азотсодержащих соединений, в число которых входит несколько производных пиридина. [11]