Квей

Cтраница 1

Зависимость ширины - перехода Аи. от логарифма концентрации узлов сетки.| Зависимость ширины а-перехода Аи. от концентрации перекиси дикумила ( с, ме / е. [1]

Квей [29] исследовал влияние концентрации узлов на процесс перехода из высокоэластического состояния в стеклообразное на примере сшитых эпоксидных смол, отвержденных алифатическими аминами с различной длиной цепи. На рис. 9 приведена зависимость логарифма декремента затухания от температуры. [2]

Вэнг и Квей сравнили некоторые экспериментальные данные с расчетными результатами, полученными по их формулам, и показали, что при этом наблюдается лучшее соответствие экспериментальных и расчетных данных, чем при использовании простого правила смеси. [3]

Вэнг и Квей сравнили некоторые экспериментальные данные с расчетными результатами, полученными по их формулам, и гтока-зали, что при этом наблюдается лучшее соответствие экспериментальных и расчетных данных, чем при использовании простого правила смеси. [4]

Гейлорд, Квей и Марк [368] изучали кинетику полимеризации бутадиена каталитической системой из триизобутилалюминия и четыреххлори-стого титана и нашли, что скорость полимеризации является функцией отношения Al / Ti и прямо пропорциональна количеству используемого катализатора. [5]

Влияние содержания активного кремнезема на Ts и tg б силиконовой смолы ( а и полиэтиленгликоля ( б. [6]

Однако обычно в стеклообразных матрицах механические потери меньше, как это наблюдали Гальперин и Квей [314] при исследовании поливинил-ацетата, наполненного ТЮ2, Морган [647] в бутадиен-стирольном каучуке, наполненном кремнеземом и сажей, и Хираи и Кляйн [392] для у-перехода в эпоксидной смоле, наполненной углеродом. Эта тенденция согласуется с представлением о существовании некоторой промежуточной фазы, подвижность макромолекул в которой ограничена из-за контакта с наполнителем. Морган [647] предположил, что относительная толщина промежуточной фазы, или иммобилизованного слоя, зависит от температуры и обладает минимумом на кривой температурной зависимости в результате конкуренции между увеличением толщины при более низких температурах и увеличения потерь при более высоких температурах. Отмечено также, что чем больше чувствительность толщины слоя к температуре, тем меньше степень ограничения подвижности макромолекул матрицы наполнителем. [7]

Влияние стеклянных шариков на модуль потерь Е эпоксидной смолы [ сме.| Зависимость температуры стеклования полифениленоксида от концентрации наполнителя. [8]

Хотя Те полимерной матрицы часто возрастает при введении наполнителя, величина эффекта, по-видимому, зависит от природы поверхности наполнителя. Так, Даммоно и Квей [208] нашли, что при одинаковой объемной доле ( 0 05) ТЮ2 более эффективно увеличивает Tg, чем А12О3, хотя разница составляет всего несколько градусов. Важна также поверхностная обработка наполнителя. Им и др. [1003] показали, что обработка поверхности кремнезема, уменьшающая адгезию, исключает повышение Т8 в некоторых полимерных матрицах. Наполнитель, использованный Мэнсоном и Чу [572], который повышал Те эпоксидной смолы на 10 С ( см. рис. 12.42), был обработан аппретом, увеличивающим адгезию. Интересно, что значение АГг, наблюдаемое Имом и др., прямо пропорционально энергии взаимодействия полимер - наполнитель, оцененной по теплотам адсорбции модельных низкомолекулярных со-единений. [9]

Кортлеве и др. [80] показали, что поведение сополимера этилена и акриловой кислоты подобно поведению разветвленных полиэтиленов и сополимеров винилацетата. Из данных исследования ИК-спектров Оттока и Квей [113] сделали вывод, что карбоксильные группы в аморфной фазе димери зуются путем образования водородных связей. При одинаковой термообработке сополимеров акриловой кислоты и их натриевых и магниевых солей в последних наблюдается более сильное понижение температуры плавления и степени кристалличности. [10]

Наконец, следует отметить, что плотность композиций может значительно отличаться от значений, предсказанных на основе простой аддитивности. Распространяя свой подход, приводящий к уравнению (12.54) для коэффициента теплового расширения композиции, Вэнг и Квей получили выражения для эффективной плотности рс наполненных полимеров при температурах ниже температуры То, при которой наполненный полимер свободен от термических напряжений. [11]

Коэффициент диффузии с концентрацией возрастает экспоненциально; угол наклона линеаризованной зависимости связан с долей свободного объема в полимере. Эти теории и экспериментальные данные рассмотрены в работе [ 22в ] Фуд-житой и в работе [ 22с ] Кьюмайзом и Квеем. [12]

Сорбция паров жидкости полимером, содержащим несорбирующий наполнитель, уменьшается пропорционально объемной доле наполнителя ( см. также разд. Это взаимодействие уменьшает сорбцию по сравнению с предсказанной теорией. Квей и Куминс [519] отметили, что введение ТЮ2 в поливинилацетат и эпоксидные смолы уменьшает сорбционную емкость матрицы по отношению к органическим парам в сравнении с расчетом на основе простой аддитивности. Было постулировано, что ТЮ2 иммобилизует полимерные сегменты, находящиеся вблизи поверхности. [13]

Таким образом, благодаря химическим эффектам полимерная матрица может проявлять различные свойства в зависимости от расстояния от поверхности наполнителя. Так как большинство композиций получают при повышенных температурах и затем охлаждают до температуры эксплуатации, то матрица оказывается под значительным напряжением благодаря различию в усадке полимера и наполнителя. Такой эффект рассмотрен Дамманом и Квеем [208] в качестве возможного источника иммобилизации сегментов макромолекул. Ограничение подвижности макромолекул происходит в результате появления сжимающих напряжений. [14]

Этот метод требует фракционирования полимера и определения характеристических вязкостей фракций в рабочем и б-растворителе, а также их абсолютных молекулярных весов. Метод определения / по вязкос-тям монодисперсных фракций весьма трудоемок, при этом величина у зависит от химического строения звена, от молекулярного веса и концентрации полимера. Было найдено на по-лиарилатах [35], что значения / фракционированных и нефракционированных образцов практически совпадают. Отсутствие стади и фракционирования несколько уменьшает трудоемкостьме-тода. Интересный и относительно быстрый способ определения предложил Квей [33], который, используя метод Роджерса и др. [34], привел несколько видоизмененное уравнение набухания Флори ( 5) к виду уравнения прямой линии. Этот метод позволяет определять одновременно / и Мс. Экспериментально он требует снятия изотермы сорбции в парах растворителя. [15]

Страницы: 1