Кебнер

Cтраница 1

Кебнер считает, что реакция может сопровождаться выделением всего азота гексаметилентетрамина в виде аммиака. [1]

Кебнер считает, что в зависимости от количественных соотношений фенола и формальдегида можно получить ряд новолаков различного молекулярного веса. [2]

Кебнер утверждает, что для характеристики новолаков более надежной константой является величина среднего молекулярного веса, чем температура плавления. [3]

Кебнер простейшим типом резола считает фенолалкоголь. [4]

Утверждение Кебнера, что при конденсации фенола с формальдегидом происходит замещение только в о - и - положении, оспаривается рядом фактов, доказывающих возможность замещения и в ля-положении. [5]

Отличием теории Кебнера от гипотезы Рашига является отрицание участия в реакции образования резита фенольных гидроксильных групп. [6]

Редфарн считает, что Кебнер не доказал, что в резитах сохраняются гидроксильные группы. Экспериментальные исследования ряда резитов, приведенные Петровым и Устиновым с применением для определения фенольных гидроксилов диазометана, также не подтвердили мнения Кебнера. [7]

Трехядерное соединение было получено Кебнером конденсацией 1 моля Г 2 3 -триокси - 1 3 5-триметилбензола с 2 молями га-крезола. [8]

Редфарн не соглашается также с положением Кебнера, что максимальное количество формальдегида, необходимое для образования полностью отверждаемого резита, должно соответствовать соотношению 2 моля фенола на 3 моля формальдегида. Поллак практически доказал возможность получить резиты при соотношении 1 моль фенола на 2 5 моля формальдегида. [9]

Критическое отношение встретила та часть теории Кебнера, которая связана с превращением новолаков в резольные смолы и резкты, и его представление о строении резита. [10]

Реакция смолообразования с гексаметилентетрамином недостаточно изучена Кебнером. На основании данных Лебаха и других исследователей при конденсации в присутствии аммиака в резитах всегда можно установить присутствие азота, что противоречит положениям Кебнера. [11]

Эта реакция продолжается до тех пор, пока все метиленовые группы не соединятся с бензольными ядрами и аммиак не выделится в виде побочного продукта. Кебнер считал, что при реакции между фенолом и гексаметилентетрамином бензольные ядра связываются метиленовыми группами. [12]

Еще ранее Кебнера и Мэгсона, Гранже, исходя из положения Ауверса о взаимодействии формальдегида с фенолом в о - и л-иоложении к гидроксилу, доказал практическую возможность получить два моноалкоголя, два диалкоголя и один параалкоголь. Базируясь на этих положениях, Кебнер для превращения низкомолекулярных соединений в более высокомолекулярные при помощи связывания метиленовыми группами избрал л-крезол, в котором соединение фенольных ядер возможно только в о-положении, и поэтому полученные при этой конденсации продукты в отличие от фенольных или Л № резольных более просты пб строению и удобны для изучения. [13]

Факторы, предрасполагающие к контактному дерматиту. [14]

Термин транскрибирован с англ, koebnerization. Видимо, имеется в виду феномен Кебнера ( прим. [15]

Страницы: 1 2