Cтраница 3
Наиболее широкое определение кислот и оснований, с этой точки зрения, сделали Кеди и Мак-Элсей; кислота - вещество, при диссоциации которого выделяется катион, аналогичный катиону растворителя. Основание - вещество, при диссоциации которого выделяется анион, аналогичный аниону растворителя. Соль - вещество, электропроводность которого выше электропроводности растворителя; при диссоциации соли образуются ионы, отличные от ионов растворителя. Это определение предусматривает как водные, так и неводлые растворы, как водородсодержащие, так и не содержащие водорода системы. [31]
Наиболее широкое определение кислот и оснований, с этой точки зрения, сделали Кеди и Мак-Элсей: кислота-вещество, при диссоциации которого выделяется катион, аналогичный катиону растворителя. Основание-вещество, при диссоциации которого выделяется анион, аналогичный аниону растворителя. Соль-вещество, электропроводность которого выше электропроводности растворителя; при диссоциации соли образуются ионы, отличные от ионов растворителя. Это определение предусматривает как водные, так и неводные растворы, как водородсодержащие, так и не содержащие водорода системы. [32]
Один из важных способов получения свежей воды из засоленных источников основан на явлении обратного осмоса, при котором очищаемая вода проходит через подходящую мембрану, например диацетатцеллюлозную, задерживающую большинство солей. В 1963 г., однако, Кедем и Качальский [458] предсказали, что в определенных двухкомпонентных полимерных материалах можно стимулировать более быструю диффузию соли, чем воды. Этот процесс, происходящий благодаря приложенному внешнему давлению, обычно называют пьезодиализом, или иногда - отрицательным обратным осмосом. [33]
На ее смену были выдвинуты новые взгляды, которые формулировали представление о кислотах и основаниях с новых позиций, учитывающих недостатки теории Аррениуса. За короткое время было выдвинуто несколько новых теорий кислот и оснований: 1) теории сольво-систем Франклина, Джермана, Кеди, Мак-Эльсей, Викерта, Смита, согласно которым каждому типовому водоподобному растворителю соответствует своя система кислот и оснований ( кислородные кислоты, гидроокиси металлов и вода-только одна из таких систем); 2) химическая теория Гант-ча, в которой на первое место выдвигался химизм взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, в результате чего вещество проявляет кислотные или основные свойства; 3) протонная теория кислот и оснований Лаури, Бьеррума и Бренстеда, согласно которой кислоты и - основания рассматриваются как доноры и акцепторы протонов; 4) теории апротонных кислот Льюиса, Усановича и др., согласно которым термин кислота и основание распространяется на вещества, характеризующиеся реакциями, аналогичными реакциям обычных кислот и оснований. Взаимодействие между этими веществами приводит к образованию солей. Однако в отличие от протонных кислот взаимодействие между такими кислотами и основаниями происходит в результате обмена любых ионов, а не только иона водорода. [34]
Эти свойства кислот и оснований не могли быть объяснены с помощью теории Аррениуса. На ее смену были выдвинуты новые взгляды, которые формулировали представление о кислотах и основаниях с новых позиций, учитывающих недостатки теории Аррениуса. За короткое время было выдвинуто несколько новых теорий кислот и оснований: 1) теории сольво-систем Франклина, Джермана, Кеди, Мак-Эльсей, Викерта, Смита. Согласно этим теориям, каждому типовому водоподобному растворителю соответствует своя система кислот и оснований. [35]
Чистый цинк применяется для литья вследствие своей малой прочности и эчень большой усадки. Он получает добавки, в особенности меди, злюминия и олова. Для плавки в этих случаях применяется обычно рафинированный цинк. Алюминий повышает прочность в меньшей степени, при добавке в 6 % сопротивление разрыву равно приблизительно 10 кг / мм Часто до - Завляют одновременно кедь и алюминий. Подобные сплавы применяются для арматуры, не подвергающейся сильному действию паров, так же как действию кислот и щелочей. [36]
Как показали Лифсон и Качальский [24], для К больше единицы разность 1 - Р2 можно считать постоянной; она в незначительной степени зависит только от степени ионизации и концентрации полиэлектролита. В таком случае уравнение ( 39), как было подтверждено экспериментально, отражает ионизацию полиэлектролита. Для доказательства этого утверждения Лифсон и Качальский рассчитали величину i как функцию а. Эти расчеты представлены на рис. 1.1, где сравниваются расчетные и экспериментальные данные. Качальский, Александрович и Кедем предполагают, что постоянное отношение фрасч / фуКС11 может наряду с другими факторами определять параметр Я. [37]