Cтраница 2
Естественно, что при обсуждении природы каталитической активности органических полупроводников воз-зикает вопрос, не обусловлены ли наблюдаемые каталитические свойства ( по крайней мере в некоторых случаях) примесями ионов переходных металлов, в частности келеза. Этот вопрос особенно актуален в связи с последними работами в области гомогенного катализа хе-татными соединениями: было показано, что реакция раз-южения перекиси водорода не катализируется этими соединениями, если проведена предварительная тщатель-ая очистка реагирующих растворов от следов ионов келеза. [16]
Образование бесцветных клещевидных анионов с органиче-кими кислотами ( лимонная, винная, салициловая) имеет боль-цое значение для маскировки присутствия ионов А13, Fe3, Cr3 j растворе, а в том случае, когда они окрашены, как салицилат келеза, - для открытия их. [17]
Эти органические растворы кон-ировали девять раз последовательно с исходным раствором, фжащим уран ( 0 39), торий ( 0 069) и железо ( 0 51 г / л) при 1 6, В / О 1 и длительности контакта 5 мин, используя рагент XLA-3, достигают хорошего насыщения торием, но ie пятикратного контактирования уран начинает вымываться, келезо продолжает экстрагироваться. Adogen 383 характери-ся хорошей емкостью по урану, но после двух контактов [ его начинает вымываться торий. Железо также вымывается dogen 383 в результате повторного контакта. Первичный 1 Primene JM - Т экстрагирует уран и торий. [18]
Азотная кислота вызывает сильную коррозию серебра, причем сначала образуются окислы азота, ускоряющие растворение. Соли келеза способствуют образованию NO2, а следовательно, и растворению серебра; более сильные окислители тормозят этот процесс. [19]
В водных или в водно-спиртовых растворах некоторые енолы, оксимы и гидроксамовые кислоты образуют с водным хлоридом железа ( III) комплексы, окрашенные в красный, коричневый или красно-фиолетовый цвета. Однако при реакции с безводным хлоридом келеза ( Ш) те же соединения образуют растворы желтого или светлого рыжевато-коричневого цвета, совершенно не похожие на цвета, которые дают в этой реакции фенолы. [20]
С целью предотвращения осыпей и обвалов горных пород и меньшения диспергирования глин, переходящих в промывочный аствор в процессе проводки скважины, была разработана рецеп-ура ферросульфатного раствора на основе отходов химической ромыщленности - солей сернокислого железа. Отличительной 1собенностью такого раствора является его состояние регулируе-юй коагуляции, обусловленное повышенным содержанием ионов келеза в растворе. [21]
Результаты расчетов показали, что в воздушной среде, в растворах с высокой концентрацией ионов водорода ( рй1 2) коррозия pg0f2 двтшмп ъеш поглощенно, стали ШП5 протекает прей - го кислорода от рН среда и ооотава мужественно с водородной газовой фазы: деполяризацией, потери ке - et - щг Р Д - аргон леза от нее составляют около 85 % от общих коррозионных потерь. При остальных исследованных значениях рН коррозия стали происходит преимущественно о кислородной диполяризацией, потери келеза от дав составляют 85 % ( при рН - 2 6) - 96 % ( при рН12 55) от суммарных коррозионных потерь. С ростом рН доля коррозии с кислородной деполяризацией увеличивается. J рассмотрены причины увеличения скорости коррозии келеза с кислородной деполяризацией и уменьшения скорости коррозии с водородной деполяризацией при трении о повышением рН растворов. [22]
Бориды и силициды d - металлов VII группы весьма многочисленны и тоже получили значительное применение в термообработке сложнолегированных специальных сплавов. Бориды марганца похожи тю свойствам на бориды хрома, с одной стороны, и на бориды келеза, с другой. Борид МпВ обладает высокими магнитными свойствами используется при изготовлении постоянных магнитов. Вообще бориды марганца химически активны и разлагаются кислотами, а при нагревании даже водой. [23]
Естественно, что при обсуждении природы каталитической активности органических полупроводников воз-зикает вопрос, не обусловлены ли наблюдаемые каталитические свойства ( по крайней мере в некоторых случаях) примесями ионов переходных металлов, в частности келеза. Этот вопрос особенно актуален в связи с последними работами в области гомогенного катализа хе-татными соединениями: было показано, что реакция раз-южения перекиси водорода не катализируется этими соединениями, если проведена предварительная тщатель-ая очистка реагирующих растворов от следов ионов келеза. [24]
При наличии сеговодорода, выделяющегося при переработке сернистых нефтей, коррозия от совместного его действия с соляной кислотой значительно увеличивается. Реагируя с нелезом сероводород образует сульфид feS, В воде Fe. S нерастворим; поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое келезо играет до некоторой степени роль защитно. Но при взаимодействии FeS с HCf пленка превращается в хлорное железо ( РеССг), легко растворимое в воде. Защитная пленка исчезает, металл обкапается и вновь подвергается коррозии. Поэтому содержание солей Е нефтях, выделяющих при переработке H2S, особенно опасно. [25]
Ионы железа играют роль частиц, увеличивающих магнитную восприимчивость раствора, а с ростом интенсивности намагничивания среды эффект воздействия магнитного поля возрастает. Каких-либо качественных и количественных изменений, связанных с присутствием в воде ионов келеза, не обнаружено. [26]
Хлороочистку обычно осуществляют в башнях из кирпича или железобетона, футерованных кислотоупорными плитками, заполненных керамической ( высота слоя 2 - 10 м) или деревянной хордовой на садкой, и снабженных брызгоуловителями. Трубопроводы изготовляют из дерева, эбонитирбванных, стальных труб или винипласта, насосы из керамики, термосилида, эпоксида и фаолита, Очистку бромовоздушной смеси от хлора осуществляют также в полочной колонне, работающей на пенном режиме72 78 со скоростью газа 1 2 - 1 5м / сек. На некоторых заволах хлороочистку - осуще -: твляют в идущем от десорбера к хемосорберу газоходе, в котд-эый нод давлением через распылитель вводят раствор бромистого келеза 8 - 82; затем его улавливают в отдельном брызгоуловителе i используют вновь. [27]
Результаты расчетов показали, что в воздушной среде, в растворах с высокой концентрацией ионов водорода ( рй1 2) коррозия pg0f2 двтшмп ъеш поглощенно, стали ШП5 протекает прей - го кислорода от рН среда и ооотава мужественно с водородной газовой фазы: деполяризацией, потери ке - et - щг Р Д - аргон леза от нее составляют около 85 % от общих коррозионных потерь. При остальных исследованных значениях рН коррозия стали происходит преимущественно о кислородной диполяризацией, потери келеза от дав составляют 85 % ( при рН - 2 6) - 96 % ( при рН12 55) от суммарных коррозионных потерь. С ростом рН доля коррозии с кислородной деполяризацией увеличивается. J рассмотрены причины увеличения скорости коррозии келеза с кислородной деполяризацией и уменьшения скорости коррозии с водородной деполяризацией при трении о повышением рН растворов. [28]
Как бы пи была богата исходная руда, чистого железа из нее все равно не получится. По законам химической термодинамики даже восстановить все содержащееся в руде / келезо не удастся; часть его все равно останется в продукте в виде окислов. И здесь па помощь нам приходит испытанный друг - электропечь. Губчатое жплезо оказывается почти идеальным сырьем для электрометаллургии. Оно содержит мало вредных примесей и хороню плавится. [29]
ПН) раздолен па две части: в верхней расположено i рузопос пространство с заморажнвае - Mi. Нормальный уровень аммиака в батареях поддерживается автоматически указателем уровня п соленоидным вентилем СВМ-25. Расстояние между полками 100 мм, что дает возможность замораживать продукты толщиной до 75 мм. Каретки выполнены в виде сварных рам п; углового келеза. Конвейерный мсхашнм имеет две пары гребенок 7, установленные в породнен н задней части грузового пространства, с помощью которых каретки с противнями перемещаются и плавно опускаются с одной полки на другую, двигаясь сверху вниз. Загрузка и выгрузка из аппарата продуктов осуществляются столом 6, который нспрерыа-пи движется вверх и вниз но вертикальным впит ам. [30]