Келлер
Cтраница 2
Келлер предположил, что электрическая прочность в случае, когда ее значения являются промежуточными между величинами, рассчитанными из условий тепловой прочности, и значениями внутренней прочности, может быть обусловлена искажением поля из-за объемного заряда. [16]
Келлер и Фирц-Давид приписывают растворимость красителей типа Иммедиалевый чисто-синий в водном сульфиде натрия восстановлению хиноновых групп и расщеплению дисульфидных групп. Коллоидные свойства красителей свидетельствуют о том, что они являются полимерами, причем полимеризация, вероятно, осуществляется через сульфоксидные группы. Келлер и Фирц-Давид пришли к выводу, что в этих синих красителях ( в том числе и в красителях типа Гидроновый синий) конечные аминогруппы должны быть замещенными; первичные аминогруппы приводят к получению черных красителей за счет образования более сложных тиазиновых соединений. [17]
Келлер и О Коннор [261] предположили, что олигомеры могут складываться на себя, когда длина цепи достигает критической величины, что может иметь важное структурное и теоретическое значение при решении проблемы складок. Попытка выяснения этого вопроса была сделана авторами на продуктах деструкции и низших фракциях полиэтилена низкого давления. Во всех случаях, за исключением самой низкой фракции, где длина цепи совпала с измеренным продольным периодом, были подтверждены характерные симптомы складывания цепей: продольные периоды короче, чем средняя длина цепи, имеется зависимость продольных периодов от температуры кристаллизации. [18]
Келлер указывает на то, что свойства системы, содержащей фенол, при повышенных температурах в присутствии воздуха ухудшаются из-за окисления. Он предполагает, что при облучении окисление, возможно, ингибируется и происходит сшивание. [19]
Келлер ( фирма основана в 1882 г.) имела основной завод в Москве у Рогожской заставы. [20]
Келлер ( Keller), Шарль ( 1843 - 1913) - французский социалист, член I Интернационала, в 1869 - 1870 гг. перевел часть первого тома Капитала на французский язык; участник Парижской коммуны; после подавления Коммуны эмигрировал в Швейцарию. [21]
Келлер [59] считал, что преобладающее значение имеют силы поперечной циркуляции, под воздействием которых частицы взвешенных веществ перемещаются от периферии в центральную часть циклона. Другие ( например, А. А. Карпинский [14]) основывали свои выводы на одновременном действии гравитационных и центробежных сил. [22]
Келлер ( Keller) Елена ( 1880 - 1968) - американская слепоглухонемая, ставшая писательницей. [23]
Келлер, Бонарт и Хоземанн, в значительной мере снижает возможности для возникновения такого рода упорядоченности. [25]
 |
Электронная микрофотография типичного начального пучка фибрилл при кристаллизации поли-е-капроамида ( увеличено в 2600 раз. [26] |
Келлер [546] при помощи рентгенографического исследования установил, что при определенных условиях формования волокна возникает ориентация, соответствующая направлению расположения молекул, перпендикулярному оси волокна. При вытяжке волокон перпендикулярная ориентация сохраняется до 300 % удлинения и лишь при 600 % появляется обычная ориентация, характерная для волокна. [27]
Келлер [16] Тилл [17] и Фишер [18], независимо друг от друга, получили монокристаллы из разбавленных растворов линейного полиэтилена, а затем и из полипропилена, полибутилена-1 и других полимеров. Толщина монокристаллов нолиолефинов изменяется в зависимости от молекулярного веса полимера, температуры охлаждения раствора и колеблется от 90 А для бы-строохлажденных растворов до 140 А для кристаллов, выращенных при 90 С. Молекулярный вес полимера и концентрация разбавленного раствора полимера также влияют на морфологию кристаллов полимеров. [29]
Келлер и Стюарт [26] рассмотрели изменения, которые происходят в процессе подготовки колонки к работе. Некоторые изменения кратковременны и заканчиваются с завершением стабилизации. Другие происходят непрерывно; они должны быть сведены по возможности к минимуму. Вероятно, одно из главных изменений заключается в перераспределении неподвижной фазы на поверхности носителя и среди капиллярных пор внутри его зерен; если состояние равной свободной энергии в пределах всей поверхности уже достигнуто, то дальнейшая стабилизация не вызовет больше изменений. Частичное или полное испарение неподвижной фазы в процессе стабилизации приводит к увеличению адсорбции пробы на носителе. Если неподвижная фаза состоит не из одного вещества, то ее свойства меняются из-за испарения более летучих фракций. В процессе стабилизации могут проходить такие химические реакции, как окисление, разложение и дегидратация. Поэтому стабилизация может затронуть характеристики удерживания и ВЭТТ, связанные с изменением природы и количества неподвижной фазы, вязкости и величины адсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4