Кемферол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Кемферол

Cтраница 1


Глюкозилрутинозиды кемферола и кверцетина характерны для видов Solanum, секция Tuberarium; они присутствуют более чем в 20 из 60 исследованных видов.  [1]

Мирицетин, кверцетин и кемферол у форм с розовато-лиловой окраской цветков; кверцетин и кемферол у форм с малиновой окраской цветков; кемферол у форм с оранжево-розовой окраской цветков.  [2]

Флавонолы, соответствующие трем главным типам антоцианидинов - кемферол, кверцетин и мирицетин. Эти флавонолы обычно содержатся вместе с антоцианидинами в цветках, но они также весьма часто встречаются и в листьях.  [3]

Мирицетин, кверцетин и кемферол у форм с розовато-лиловой окраской цветков; кверцетин и кемферол у форм с малиновой окраской цветков; кемферол у форм с оранжево-розовой окраской цветков.  [4]

Полоса II соединений, которые содержат только заместитель в положении 4 ( например, апигенин, кемферол), обнаруживает одиночный, хорошо выраженный максимум; те же, которые содержат заместители в положениях 3 и 4 ( например, лютеолин, кверцетин), обладают двумя максимумами или одним максимумом и уступом. Если в цикле В находятся три заместителя ( как, например, в три-цине, мирицетине), полоса II имеет только один максимум. Эти наблюдения очень удобны для целей идентификации.  [5]

Мирицетин, кверцетин и кемферол у форм с розовато-лиловой окраской цветков; кверцетин и кемферол у форм с малиновой окраской цветков; кемферол у форм с оранжево-розовой окраской цветков.  [6]

К флавонам относятся хризин, апигенин, лютеолин, дисомерин, скутеллареин, трицин, а к флавонолам ( 3-оксифлавонам) - кверцетин, га-лангин, кемферол, фнзетин и многие другие. Наиболее важные биологически активные флавоны следующие.  [7]

8 Идентичные гликозиды флавонолов и антоцианидинов в лепестках цветков а. [8]

Конечно, для ряда растений не наблюдается очевидного соответствия гликозидных структур антоцианидинов и флавонолов. Садовый левкой Mat-thiola incana представляет собой крайний случай: флавонол его цветков - З - арабинозилрамнозид-7 - рамнозид кемферола, а встречающийся с ним анто-цианидин - ацилированный 5-глюкозид - З - ксилозилглюкозид цианидина.  [9]

Другим особенно интересным эффектом DzDz является увеличение концентрации флаванона, синенсина ( дигидрокемферол-7 - глюкозида), который в следах содержится во всех генотипах. В более поздней работе Харборна и Шеррата [46], посвященной химическому влиянию гена В ( по данным Скотт-Монкрифф, управляющего наложением окраски), показано, что этот фактор только увеличивает количество флавонола ( гликозида кемферола) по сравнению с концентрацией антоциана. Однако фактор В способствует также повышению содержания метилированных антоцианов, так что генотипы ВВ и К.  [10]

Необходимо признать, что наши сведения о значении фенолов в метаболизме настолько неполны, что нельзя сделать никаких надежных обобщений даже в случае, если функция какого-то соединения нам известна. Однако заслуживают внимания некоторые априорные соображения. Во-первых, основные функциональные метаболиты, имеющие очень широкое или универсальное распространение, вряд ли имеют какое-либо значение для систематики. В-третьих, наличие высокоспециализированных вторичных метаболитов ( таковыми являются многие минорные фенолы) может иногда представлять собой адаптацию к специализированным функциям в растении ( еще не известным) или отражать специализированные условия метаболизма, не связанные непосредственно с фенольными веществами. В любом случае следует ожидать, что для рассматриваемых фенолов будет найдено ограниченное распространение среди филогенетически близких растений; не исключено также, что они будут обнаружены в ряде совершенно не связанных групп, представляющих собой отдельные случаи развития такой метаболической функции. Такие вещества будут представлять значительный интерес в довольно узком систематическом контексте и вряд ли будут иметь значение для широких обобщений: хорошим примером могут служить антоцианидины, у которых отсутствует 3-оксигруппа; они встречаются относительно широко у Gesneriaceae, в единичном случае у близко родственных Arrabidaea ( Bignoniaceae) и у мха Вгуит; очевидно, они были бы интересны только для систематика, занимающегося Gesneriaceae и их непосредственными соседями. Наконец, в-четвертых, некоторые конечные продукты метаболизма могут быть так же широко распространены, как некоторые из основных метаболитов, и поэтому также не иметь значения для систематики. Примеры могут быть найдены среди веществ, представляющих метаболический сток; на ум приходят почти универсальные кверцетини кемферол.  [11]



Страницы:      1