Кепон
Cтраница 1
Кепон - незаменимый препарат для борьбы с домовыми муравьями, и вот стали распространяться разговоры о том, что якобы он опасен как канцерогенное вещество только в процессе его изготовления, а не тогда, когда его применяют для борьбы с насекомыми. [1]
Кепон обладает довольно хорошим инсектицидным действием на муравьев, тараканов и личинок мух, а также некоторым фун-гицидным действием в борьбе с мучнистой росой и паршей яблони. [2]
Кристаллический кепон, который, будучи отжат на пористой тарелочке, плавился примерно при 170 С. Совер - шенно так же плавился семикарбазон, специально приготовленный для сравнения из недеятельной камфоры. Смесь этих двух семикарбазонов не обнаружила при плавлении ни малейшей депрессии. С; так же плавилась смесь этого кетона с недеятельной камфорой. [3]
Исходным продуктом для получения кепона является гексахлорциклонен-тадиен. [4]
С водой образует довольно стабильный гидрат. При нагревании кепона с пятихлористым фосфором до 120 - 150 С кислород замещается на хлор и образуется мирекс. [5]
К настоящему времени в качестве пестицидов практическое применение получили следующие соединения, получаемые с помощью диенового синтеза из гексахлорциклопентадиена: хлордан, гептахлор, дилор, альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин и эндосуль-фан. К препаратам диенового синтеза нередко также относят ми-рекс ( додекахлорпентациклододекан), кепон ( декахлорпентацик-лододеканон) и некоторые другие соединения такого типа. [6]
ХМС все в больших масштабах применяется для оценки степени токсичности окружающей среды. Харлесс и др. [161] показали, что ГЖХ в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения с химической ионизацией позволяет обнаруживать кепон и подтверждать присутствие этого пестицида и продуктов его восстановления и фотодеструкции в окружающей среде и в организме человека. Предел обнаружения кепона в стандартном растворе составляет 700 пкг. Данные табл. 13.5 иллюстрируют примеры использования ХМС с химической ионизацией для подтверждения наличия кепона в окружающей среде и организме человека. [7]
 |
Женская репродуктивная система. [8] |
Некоторые соединения в силу структурного сходства с репродуктивными стероидными гормонами могут влиять на токсичность химических соединений. Так, связываясь с соответствующим эндокринным рецептором, токсические вещества могут действовать как агонисты или антагонисты и нарушать биологический ответ. Хлордекон ( Кепон), инсектицид, который связывается с рецепторами эстрогенов, уменьшал численность сперматозоидов и их подвижность, задерживал созревание спермы и снижал половое влечение. Несмотря на предположение, что хлордекон взаимодействовал с эстрогеновыми рецепторами на нейроэндокринном или тестикулярном уровне, концентрации ЛГ и ФСГ в сыворотке не менялись в данных наблюдениях, как и в случае с эффектом от терапии эстрадиолом. ДДТ и его метаболиты также обладают стероидными свойствами, поэтому можно ожидать, что они будут изменять репродуктивную функцию, вмешиваясь в функционирование стероидных гормонов. [9]
ХМС все в больших масштабах применяется для оценки степени токсичности окружающей среды. Харлесс и др. [161] показали, что ГЖХ в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения с химической ионизацией позволяет обнаруживать кепон и подтверждать присутствие этого пестицида и продуктов его восстановления и фотодеструкции в окружающей среде и в организме человека. Предел обнаружения кепона в стандартном растворе составляет 700 пкг. Данные табл. 13.5 иллюстрируют примеры использования ХМС с химической ионизацией для подтверждения наличия кепона в окружающей среде и организме человека. [10]
Основным полупродуктом для синтеза всех перечисленных веществ является гексахлорциклопентадиен. Ряд препаратов ( мирекс, кепон, келеван) получают на основе гексахлорциклопентадиена. [11]
Основным полупродуктом для синтеза всех перечисленных веществ является гексахлорциклопентадиен. Ряд препаратов ( мирекс, кепон, келеван) получают на основе гексахлорциклопентадиена. [12]
Келеван [ этиловый эфир 5 - ( 3-гидроксипентацикло [5.3.02 6. 0410.05 6] децил-3 - 1 2 4 5 6 7 8 8 9 10-декахлор) - 4 - оксовалериановой кислоты ] ( 20) получают из кепона и эфира левулиновбй кислоты. Однако вследствие того, что главным продуктом метаболизма этого препарата является кепон, производство его прекращено. [13]
Келеван [ этиловый зфир 5 - ( 3-гндроксипентацикло [5.3.02 6. 04 10.05 6] децил-3 - 1 2 4 5 6 7 8 8 9 10-декахлор) - 4 - оксовалериановой кислоты ] ( 200 получают из кепона и зфира левулиновой кислоты. Однако вследствие того, что главным продуктом метаболизма этого препарата является кепон, производство его прекращено. [14]
При несоблюдении инструкций по охране труда вред от пестицидов может быть значительным. А часто встречающиеся на упаковках слова при правильном применении безопасно приводят к тому, что малоосведомленный человек воспринимает в этом призыве только ключевое слово безопасно. Если это правда, что все рабочие, занятые на производстве кепона ( хлордекона) в США, заболевают раком печени, то, вероятно, это объясняется и тем, что никто не знал о его сильном канцерогенном действии. Такие примеры нужны для того, чтобы еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения особой осторожности во всех случаях. [15]
Страницы: 1 2