А-угле-род

Cтраница 1

Экранирование а-угле-рода субстрата сильно разветвленными алкильными остатками ухудшает условия реакций замещения по сравнению с элиминированием, при котором Y атакует периферию молекулы. В таком же направлении действуют объемистые основания, которые: могут приблизиться к протону у ( J -, но не у а-углерода. [1]

Влияние присоединенной нуклеофильной группы преобладает, вызывая циклизацию с миграцией второй группы от бора к а-угле-роду. [2]

Раскрытие цикла фурана и его производных, а вероятно, также тиофена и пирролов, катализируется кислотой. Хотя некоторые авторы [12] считали, что эти реакции начинаются атакой по гетероатому, лучше всего их рассматривать [13] как гидратацию сопряженной диеновой системы, сильно активированной электронодонор-ным гетероатомом. Эту точку зрения подкрепляет сильный довод, что пиррол [ 13а ] протонируется по а-угле-роду, а не по азоту. [3]

Скорость окисления л-ди-изопропилбензола при 110 С в при.| Скорость окисления тг-диизо-пропилбензола в присутствии резината. [4]

С и времени 3 часа и установила, что устойчивость указанных углеводородов падает в ряду о -, м - и п-диизопропил-бензолов. Орто-изомер в три раза труднее окисляется, чем пара-изомер. Среди продуктов окисления обнаружены фталевые кислоты, фенол, ацетофенон, НСООН, СН3СООН, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин, ж-диацетилбензол. Утверждается, что и в данном случае действие кислорода направлено на третичный а-угле-род с образованием гидроперекисей. [5]

Страницы: 1