Кернер

Cтраница 4

Кернер еще в 1875 г. предложил определять принадлежность двузамещенных производных бензола к орто - и пара-р яду по числу изомерных веществ, получающихся при замещении третьего атома водорода в бензольном ядре на какой-нибудь атом или радикал. [46]

Кернер показал, что из трех дибромбензолов получается отвечавшее этому правилу число мононитродибромбензолов. Почти одновременно Грисс установил строение трех фенилендиаминов на том основании, что один из них можеч быть получен нагреванием двух из шести известных изомерных диаминобензойных кис - 4т CeHs ( NH jjCOOH, второй-из трех других, а третий-лишь из одной, последней. Таким образом, первый является e - фенилендиамином, второй имеет мета-строение, а третий-пара-строение. Позднее Нельтинг ( 1885 г.) установил, что трем ксилолам отвечает число нитроксилолов, соответствующее правилу Кернера. [47]

Кернер еще в 1875 г. предложил определять принадлежность двузамещенных производных бензола к орто -, мета - и пара-ряду по числу изомерных веществ, получающихся при замещении третьего атома водорода в бензольном ядре на какой-нибудь атом или радикал. [48]

Кернер показал, что из трех дибромбензолов получается отвечающее этому правилу число мононитродибромбензолов. Почти одновременно Грисс установил строение трех фенилендиаминов на том основании, что один из них может быть получен нагреванием двух из шести известных изомерных диаминобензойных кислот CeH3 ( NH2) 2COOH, второй-из трех других, а третий-лишь из одной, последней. Таким образом, первый является о-фенилендиамином. Позднее Нельтинг ( 1885 г.) установил, что трем ксилолам отвечает число нитроксилолов, соответствующее правилу Кернера. [49]

Зубило ( А, В, кернер ( С, D, пробойник ( Е, F. [50]

Кернер можно изготовить самостоятельно из старого круглого напильника. [51]

Кернер и Дъюар высказали также предположение, что отношения, аналогичные существующим между пиридином и бензолом, имеют место и в случае хинолина и нафталина. Это было доказано в конце 70 - х годов XIX в. [52]

Кернер [ 48 попытался связать между собой ряды двузамещенных производных, беря за основу их превращаемость друг в друга. Производные каждого ряда характеризовались им приставками орто, пара и мета. Кернер мог связать только получающиеся друг из друга двупроизводные бензола, но не определить их относительное положение. Между тем, опорный пункт для суждения о нем дал Байер еще в 1866 г., предположив, что в мезитилене метильные группы расположены симметрично, в пользу чего говорит образование мезитилена из ацетона [ 49, стр. [53]

Кернер н Дъюар высказали также предположение, что отношения, аналогичные существующим между пиридином и бензолом, имеют место и в случае хинолина п нафталина. Это было доказано в конце 70 - х годов XIX в. [54]

Кернер ( см. рис. 9, е) используют для нанесения углублений на размеченном изделии. Кернер представляет собой круглый или граненый стержень, один конец которого заточен под углом 45 - 60, а другой конец имеет головку, оттянутую на конус. [55]

Масштабный высотомер. [56]

Кернер служит для нанесения небольших углублений на разметочных линиях заготовки, для того чтобы линии эти были хорошо видимы и не стерлись в процессе обработки заготовки. Кернер ( рис. 38) изготовляется из инструментальной стали в виде стержня, средняя часть которого имеет насечку. [57]

Кернер [6] теоретически рассмотрел диссоциацию иона Н2 при электронном ударе. [58]

Кернер [6] теоретически рассмотрел диссоциацию иона Н при электронном ударе. [59]

Кернер служит для нанесения углублений по разметочным линиям заготовки, чтобы размеченные границы изделия не стерлись в ироцессе обработки заготовки. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5