Керо-ген

Cтраница 2

Ханта ( 1963 г.) показали, что при нагреве сланца Грин-Ривер образуются различные газообразные и легкие жидкие углеводороды. Таким образом, при термическом разложении керо-ген безусловно является источником образования этих углеводородов. [16]

Согласно исследованиям Б. В. Тронова [ 13 J, различные классы органических соединений располагаются по окисляемости в некоторый ряд, причем даже ближайшие в этом ряду классы различаются между собой по скорости окисления в десятки, а иногда сотни и тысячи раз. Поэтому, если встать на точку зрения С. С. Семенова, что керо-ген представляет смесь многих веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений, то это различие должно проявляться и в различном отношении к воздействию окислителя. В ходе окисления такой смеси должно происходить обогащение неокисленного остатка трудно окисляемыми классами за счет удаления из керогена в первую очередь быстро окисляемых веществ. Неокисленный остаток должен в ходе окисления претерпевать значительные изменения и существенно отличаться по элементарному составу, химической природе от исходного керогена, причем это различие должно возрастать по мере углубления процесса. [17]

Остальное количество углерода переходит в окислы и низшие кислоты. Выход и состав ни-трокерогена зависит от времени взаимодействия кислоты с керо-геном. Нитрокероген частично растворим в эфире и ацетоне. Нерастворимая часть нитрокерогена гидролизуется щелочью, причем около 51 % связанного азота омыляется и переходит в растворимые в щелочи соединения, 13 % отщепляется в виде газообразных и летучих соединений и 36 % остается в нерастворимой части. [18]

Наоборот, как считает В. Б. Порфирьев, во всех случаях исследований органической массы илов оказалось, что керо-ген их чрезвычайно богат кислородом. Однако реальность такого процесса вообще мало вероятна, поскольку органическое вещество осадка не является химически однородным керогеном. Значительно большие возможности для превращения в нефть заложены в битумной части органического вещества, и именно она в первую очередь ( в соответствующей обстановке) испытывает явные признаки последующего восстановления. В подтверждение сошлемся еще раз на наиболее восстановленные битумы древнего Каспия, которые по элементарному составу занимают промежуточное положение между битумами исходного органического материала и нефтью. И еще более близкое химическое родство с нефтью обнаруживают входящие в состав этих битумов углеводороды. [19]

В образцах 7 - / / / на рис. 1 большая часть аминокислот происходит от уцелевших белков или пептидов. Углеводы и липидные вещества в рассматриваемых образцах распределены почти равномерно. Отсутствующие 60 - - 80 % аминокислот в глинистых илах компенсируются химически неидентифицируемым органическим остатком. К нему относятся также фракция гуминовых кислот и так называемый керо-ген. Следовательно, фракция органического остатка в фации глинистой породы, по-видимому, имеет больше шансов пережить диагенез, чем фракция белков в известняковой фации. [20]

Содержание серы в сланцевых бензинах. [21]

На рис. 1 показано изменение содержания серы в зависимости от температуры кипения. В процессе дистилляции, по-видимому, происходит концентрация сераорганических соединений во фракциях, богатых ароматическими углеводородами. Распределение сераорганических соединений в сланцевом бензине, по всей вероятности, зависит не от системы полукоксования, а непосредственно от состава и структуры керо-гена сланца. [22]

Страницы: 1 2