Cтраница 3
Выделенные типы керогенов отличаются по характеру генерируемых продуктов, и прежде всего УВ. [32]
При обработке керогена азотной кислотой в результате взаимодействия ее с остаточными минеральными примесями сланцевого концентрата образуется водный раствор азотнокислого кальция с примесью некоторого количества нитратов магния, железа, алюминия и других солей. Такой раствор может быть использован в качестве тяжелой среды для обогащения сланца. В этом случае концентрат можно не подвергать промывке и обезвоживанию, так как содержащийся в нем раствор является именно той средой, в которой протекает окисление керогена. Конечно, перед обогащением сланец должен подвергаться такому дроблению, чтобы обеспечить необходимую степень раскрытия включений керогена. [33]
Термическая стабильность керогена последовательно снижается с глубиной озонирования. Продукты гидролиза по стабильности занимают промежуточное положение между исходным озонидом и керогеном. [34]
Элементарный состав керогена достаточно постоянен и мало изменяется от слоя к слою и от района к району. Эти данные несколько отличаются от данных К. [35]
На долю керогена приходится наибольшая часть рассеянного органического вещества. Состав керогена очень сложен, и почти нет данных о его строении. Известен элементарный состав керогена, показывающий, что главным элементом является углерод, несколько процентов приходится на долю водорода и еще меньше на кислород, серу, азот и на небольшую примесь других элементов. [36]
Влияние присутствия керогена на течение реакций окисления и горения проиллюстрировано на рис. 5.8, где дано сравнение процесса окисления нефти в песчаном коллекторе, содержащем кероген, и нефти, содержащейся в таком же песке, но предварительно нагретом и подвергшемся окислению в интервале температур до 500 С. Анализ газообразных веществ, выделяемых в ходе предварительной обработки коллектора, показывает, что рост пиков на кривой окисления обусловлен присутствием в песке связанного с ним органического вещества. [38]
Начало разложения керогена ( 220) превосходит верхний температурный предел при вулканизации эбонитовых изделий и температурные интервалы, при которых используются эбонитовые изделия. [39]
Мерой неоднородности керогена является содержание в нем битума, который следует рассматривать как смесь продуктов распада, состав которой все более усложняется, а устойчивость растет с углублением распада керогена. В конечном счете, по истечении достаточно продолжительного времени можно ожидать, в полном согласии с гипотезой А. Ф. Добрянского [6], превращения керогена в сложную смесь продуктов распада типа нефти, зачатком которой является битум. [40]
При добавке керогена плотность тампонажных растворов снижается за счет его низкой плотности и в меньшей степени за счет водосмесевого отношения, при этом растворы седиментационно устойчивы, так как водоотделение близко к нулю. [41]
Влияние присутствия керогена на течение реакций окисления и горения проиллюстрировано на рис. 5.8, где дано сравнение процесса окисления нефти в песчаном коллекторе, содержащем кероген, и нефти, содержащейся в таком же песке, но предварительно нагретом и подвергшемся окислению в интервале температур до 500 С. Анализ газообразных веществ, выделяемых в ходе предварительной обработки коллектора, показывает, что рост пиков на кривой окисления обусловлен присутствием в песке связанного с ним органического вещества. [43]
Технический анализ керогена К-70: W - 1 06 %; А-2604 %; СОгмин - 5 36 %; 5общ - 2 53; элементарный состав в расчете на сухое вещество: С - 56 4 %; Н - 7 07о - Кероген был последовательно обработан 10 % уксусной и 10 % плавиковой кислотами, отмыт дистиллированной водой до нейтральной реакции и высушен в вакууме при 60 С. [44]
Степень окисления керогена сланца находится в прямой зависимости от времени окисления. С увеличением степени окисления возрастает выход СС % на образование которой расходуется значительная часть углерода керогена и уменьшается выход высокомолекулярных кислот. Выход двухосновных кислот с увеличением продолжительности опытов уменьшается. [45]