Cтраница 1
Сульфированный керосин получается при действии крепкой серной кислоты или серного ангидрида на ароматические и парафиновые углеводороды керосинового ди-стиллата. Он содержит 3 - 4 % ароматических углеводородов; используется совместно с другими реагентами. [1]
Применение сульфированного керосина особенно становится выгодным, если извлечение карбаматов в органическую фазу осуществляется в промышленном масштабе. [2]
Кислоты получены при окислении сульфированного керосина при 140 С на оксикарбоновые кислоты. [3]
Данные получены при окислении Драгобычекого сульфированного керосина на полузаводской установке. [4]
В табл. 60 приводятся результаты окисления сульфированного керосина в одинаковых условиях на заводской установке. [5]
В результате флотоэкстракдии карбаматов тяжелых элементов сульфированным керосином установлено, что механизм осаждения и извлечения карбаматов ряда тяжелых элементов основан на потере сродства к воде. Извлечение карбаматов в органическую фазу протекает не только в виде экстракции, но и в виде флотации. [6]
Таким образом, с помощью дешевого и доступного органического растворителя - сульфированного керосина - извлечение карбаматов ряда тяжелых элементов также эффективно, как и с помощью дорогих органических реактивов. [7]
Применение НКС ( 300 г / т) в смеси с сульфированным керосином ( 300 г / т) дает удовлетворительные качественные и количественные результаты. [8]
Экстрагентом служит раствор, состоящий из смеси 20 % - го триалкиламина и 20 % - го изооктилового спирта в сульфированном керосине. [9]
Зависимость коэффициентов расхода ( г и гидравлического сопротивления 0 от высоты слоя дисперсной фазы Ад И критерия Re. [10] |
Аналогичные результаты получены на лабораторном экстракторе ЭГНГ-400 / 40 при использовании систем трихлорэтан - вода и 1 % раствор серной кислоты - сульфированный керосин. [11]
Разрушение карбаматов в органической фазе возможно азотной или смесью азотной и соляной кислот. Регенерированный сульфированный керосин может быть эффективно использован для извлечения карбаматов тяжелых элементов. [12]
СЖК с короткой углеводородной цепью ( фракции от С7 - Сэ до Сю-Cie) - более слабые собиратели, чем олеиновая кислота, но они более селективны. Из сульфосоединений используют ал-килсульфаты и алкилсульфонаты атрия, сульфированный керосин. Для флотации сульфидных руд или карбонатов применяют анионные собиратели типа ксантогенатов или дитиофос-фатов. [13]
На операцию гранулирования карбамида с потоком воздуха приходится около 50 % всех потерь аммиака. Кроме того, создаются условия для протекания в грануле нежелательной реакции диссоциации карбамида на биурет и свободный аммиак. Одним из возможных решений данной проблемы является проведение процесса гранулирования в жидких, инертных по отношению к карбамиду, растворителях с температурой кипения и кристаллизации соответственно выше и ниже температуры расплава и затвердевания расплава карбамида. В качестве таких растворителей можно применять жирные спирты, сульфированный керосин, дизельное топливо и др. Прочность получаемых при этом гранул в 2 - 2 5 раза превышает прочность гранул, получаемых в воздушной среде; содержание органических примесей в грануле в среднем составляет 0 01 - 0 06 %, что практически не влияет на агрохимические свойства карбамида. [14]