Cтраница 2
Детали и узлы промывают очищенным керосином, насухо вытирают хлопчатобумажными концами и смазывают тонким слоем веретенного масла. [16]
Убеждаются в том, что очищенный керосин оказывается более прозрачным, лучше горит и имеет другой запах. [17]
На листки фильтровальной бумаги помещают капли исходного и очищенного керосина. Очищенный керосин испаряется полностью, неочищенный оставляет после себя пятно примесей. [18]
Керн перед опытом насыщается водой или очищенным керосином в зависимости от того, на какой основе приготовлена исследуемая жидкость, после чего определяется коэффициент проницаемости керна по насыщающей его жидкости. [19]
Перед определением поверхностного натяжения шприц заполняется очищенным керосином. Затем на иглу шприца надевается капилляр с внутренним диаметром 0 8 мм, конец которого загнут и имеет горизонтально срезанную тщательно отполированную поверхность. Капилляр до упора опускается в стакан, наполненный водным раствором ПАВ и в последний выдавливается капля керосина. Это осуществляется поворотом микрометрического винта. [20]
Ветиверовое масло фальсифицируют жирными маслами, очищенным керосином и другими продуктами. [21]
При доводке конневых мер применяют стеарин и очищенный керосин, поэтому молекулы этих веществ также адсорбируются на поверхности концевых мер. [22]
Образцы шлифуют бумагой / 0 под слоем очищенного керосина, промывают в бензоле, ацетоне и абсолютном этиловом спирте и выдерживают некоторое время в вакуум-эксикаторе. Как будет показано ниже, для растворения окисной пленки, образующейся при комнатной температуре, необходим отжиг в вакууме при 700 С в течение одного часа. Если окисел нельзя ни растворить, ни восстановить, то следует шлифовать образец в сухом боксе в атмосфере инертного газа. [23]
![]() |
Схема ориентации цепных молекул на плоскости.| Возможные случаи расположения адсорбированной молекулы с одной полярной группой посередине углеродной цепи. [24] |
Более того, добавление поверхностно-активного вещества к очищенному керосину - неполярной жидкости, не способной к ориентации только црд действием металлической подкладки, - создает эффект расслоения и ориентации. В смазочных маслах, имеющих поверхностно-активные вещества, тоже образуется на границе с поверхностью адсорбированный слой большей или меньшей прочности. [25]
![]() |
Градуировочная кривая для определения пористости хромовых покрытия ( Р - количество плато на 1 мм1, К. - степень пористости. [26] |
Капельным методом маслоемкость определяют по продолжительности впитывания капли очищенного керосина в каналы и поры покрытия. Для обеспечения постоянства размеров капель, наносимых из пипеток на поверхность покрытия, необходимо калибровать пипетку. При диаметре выходного отвер-етия пипетки около 0 8 мм масса одной капли керосина равна примерно 13 мг. [27]
Капельным методом маелоемкость определяют по продолжительности впитывания капли очищенного керосина в каналы и поры покрытия. Для обеспечения постоянства размеров капель, наносимых из пипеток на поверхность покрытия, необходимо калибровать пипетку. При диаметре выходного отверстия пипетки около 0 8 мм масса одной капли керосина равна примерно 13 мг. [28]
Для этого в пробирку наливают 4 - 5 мл очищенного керосина и насыпают речного песку столько, чтобы поглотить всю жидкость. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, соединенной с другой пробиркой, помещенной в стакане или банке с холодной водой. От этой пробирки отходит газоотводная трубка, опушенная в воду. Сначала сильно нагревают железные опилки, затем время от времени пламя направляют на песок. Керосин испаряется, пары его, проходя над раскаленными опил - - ками, подвергаются крекингу. Когда соберется около 1 мл жидких продуктов, на газоотводную трубку опускают пробирку с водой, которая заполняется газообразными продуктами крекинга. По окончании опыта поджигают газы в пробирке и испытывают на непредельные соединения жидкие продукты крекинга. [29]
Для определения межфазного натяжения на границе разделов растворов ПАВ - очищенный керосин может быть использован метод измерения объема капель керосина, выдавливаемого в раствор ПАВ на сталагмометре с загнутым капилляром. [30]