Керосин-бензол
Cтраница 2
Многочисленные опыты по определению БПКПОлн керосин-бензола показали, что это вещество трудно окисляемое. БПКПОЛН его равна 0 162 мг / мг вещества. Ьзиду того что керосин-бензол не имеет точной формулы, ХПК этого вещества рассчитать не удалось, а получить ХПК опытным путем из-за наличия в керосин-бензоле хлора не представилось возможным. [16]
 |
Изменение содержания керосин-бензола в открытых и закрытых сосудах. [17] |
Следует отметить, что при концентрациях керосин-бензола 1000 и 2000 мг / л интенсивное снижение содержания аммонийного азота ( рис. 36) происходит раньше, чем в контроле, что возможно является следствием чрезвычайно большого и затяжного развития при этих концентрациях бактерий, использующих аммонийный азот на построение бактериальных тел. [18]
 |
Изменение содержания керосин-бензола в открытых и закрытых сосудах. [19] |
Выше отмечалось, что даже при больших концентрациях керосин-бензола ( 1000 и 2000 мг / л) в течение длительного времени запах керосина исчезает. Однако даже после исчезновения запаха в жидкости, как показали микроскопические исследования, сохраняются маслянистые включения, которые, по-видимому, относятся к трудно окисляемым промежуточным продуктам. Эти маслянистые включения встречаются даже при малых концентрациях ( 10 мг / л) керосин-бензола и выявляются методом, применяемым для определения нефтепродуктов. [20]
 |
Процесс нитрификации ( фазы I и II в растворах керосин-бензола. [21] |
Во избежание загрязнения воздуха при биохимической очистке сточных вод, содержащих в своем составе хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, винилиденхло-рид и керосин-бензол, необходимо при проектировании предусмотреть предварительную аэрацию сточных вод с улавливанием этих веществ или выводом их в высокие слои атмосферы. [22]
 |
Изменение содержания керосин-бензола в открытых и закрытых сосудах. [23] |
Меньшая его часть, составляющая через 22 дня инкубации 17 8 %, а через 38 суток 14 2 %, снижается за счет летучести керосин-бензола. [24]
Ряд статей сборника посвящен выяснению биохимической потребности в кислороде и предельно допустимых концентраций для сооружений биохимической очистки кислот: акриловой, монохлоруксусной, дихлоруксусной; эфиров уксусной и фосфорной кислот; аминов: диэтил - и триэтиламина; амидов; диэтиленгликоля; хлорпроизводных соединений; азодинитрила изомасляной кислоты и керосин-бензола. [25]
Керосин-бензол во взятых для опыта концентрациях в первые часы несколько задерживает развитие бактерий, но уже через 6 час. Окисление керосин-бензола сапрофитной микрофлорой при концентрациях до 50 мг / л протекает довольно интенсивно. Уже на 4 - е сутки число бактерий значительно снижается, а жидкость, как и в контроле, становится совершенно прозрачной; запах керосина не ощущается. [26]
Таким образом, керосин-бензол даже при высоких концентрациях, хотя и медленно, но разрушается сапрофитными бактериями. Зто также подтверждается определением содержания керосин-бензола в закрытых и открытых сосудах. [27]
Многочисленные опыты по определению БПКПОлн керосин-бензола показали, что это вещество трудно окисляемое. БПКПОЛН его равна 0 162 мг / мг вещества. Ьзиду того что керосин-бензол не имеет точной формулы, ХПК этого вещества рассчитать не удалось, а получить ХПК опытным путем из-за наличия в керосин-бензоле хлора не представилось возможным. [28]
 |
Изменение содержания керосин-бензола в открытых и закрытых сосудах. [29] |
Выше отмечалось, что даже при больших концентрациях керосин-бензола ( 1000 и 2000 мг / л) в течение длительного времени запах керосина исчезает. Однако даже после исчезновения запаха в жидкости, как показали микроскопические исследования, сохраняются маслянистые включения, которые, по-видимому, относятся к трудно окисляемым промежуточным продуктам. Эти маслянистые включения встречаются даже при малых концентрациях ( 10 мг / л) керосин-бензола и выявляются методом, применяемым для определения нефтепродуктов. [30]
Страницы: 1 2 3