Cтраница 3
Мы оставляем в стороне некоторые материалы ( например, коллоидный раствор одного сорта глины, так называемого бентонита), для которых постоянная Керра может достигать значений, в 10 раз больших. Эти материалы представляют некоторый интерес для техники. [31]
Анизотропная часть Kt должна быть всегда положительной. Если постоянная Керра у некоторых веществ получается отрицательной, то это зависит от дипольной части К2 - Это подтверждается тем, что отрицательный знак в эффекте Керра дают только дипольные вещества. Таковы дипольные молекулы с осью симметрии, в которых момент по направлению совпадает с одной из главных осей. [32]
Для других жидкостей постоянная Керра значительно меньше; например, для хлорбензола она равна 10 - 10, для воды 5 - Ю 7, для сероуглерода 3 5 - 10 - 7, для бензола 0 5 - 10 - 7 СГСЭ. Еще меньше постоянная Керра для газов. [33]
Для других жидкостей постоянная Керра значительно меньше; например, для хлорбензола она равна 10 10 - 7, для воды 5 10 - 7, для сероуглерода 3 5 10 - 7, для бензола 0 5 - 10 - 7 СГСЭ. Еще меньше постоянная Керра для газов. [34]
Опыт показывает, что разность п0 - пе, возникающая в жидкости, пропорциональна квадрату напряженности Е электрического поля. В - постоянная Керра, характерная для вещества. [35]
Однако для дипольных молекул результат оказывается существенно иным. Например, для нитробензола постоянная Керра в поле световой частоты приблизительно в 100 раз меньше, чем в статическом или квазистатическом поле. [36]
Однако для дипольных молекул результат оказывается существенно иным. Например, для нитробензола постоянная Керра в поле световой частоты приблизительно в 100 раз меньше, чем в статическом или квазистатическом поле. [37]
Молекулярно-кинетическое вычисление анизотропии, возникающей под действием электрического поля, требует статистического учета всех возможных ориентации молекул под действием внешнего поля Е и теплового движения. Оно приводит к результатам, согласным с опытом, а именно: постоянная Керра должна быть пропорциональна квадрату напряженности внешнего поля и уменьшается с увеличением температуры, ибо под действием тепловых столкновений расстраивается ориентация молекул, определяющая возникновение анизотропии. [38]
Опыт показывает, что разность п0 - пе, возникающая в жидкости, пропорциональна квадрату напряженности Е электрического поля. Разность фаз равна дВ1Е2, где / - длина, пройденная световым лучом в жидкости, а В - постоянная Керра, характерная для вещества. [39]
Возникновение двухлучепреломления под действием электрического поля, направление которого перпендикулярно распространению света, называется эффектом Керра. Волновая разность фаз, возникающая вследствие эффекта Керра, определяется как Г ЖЕ2, где Е - напряженность поля; В - постоянная Керра; d - толщина элемента. Наибольшее значение В 393 - 10 - 14 м / В2 ( при в 20 С и К 0 546 мкм) имеет нитробензол. [40]
КЕРРА ЭФФЕКТ электрооптический, возникновение двойного лучепреломления в оптически изотропных в-вах под действием однородного электрич. При этом свет оказывается эллиптически поляризованным; сдвиг фаз между обыкновенным и необыкновенным лучами определяется из выражения ая ВхЕ2, где х - длина пути луча в в-ве, Е - напряженность поля, В - постоянная Керра. [41]
КЕРРА ЭФФЕКТ электрооптический, возникновение двойного лучепреломления в оптически изотропных в-вах под действием однородного электрич. При этом свет оказывается эллиптически поляризованным; сдвиг фаз между обыкновенным и необыкновенным лучами определяется из выражения оя ВхЕ1, где х - длина пути луча в в-ве, Е - напряженность поля, В - постоянная Керра. [42]
Это усиливающее действие при замещении на группу СНд, симбатное с ходом изменения момента, видно из следующих примеров. Толуол имеет момент 0 4 10 18 и постоянную Керра Вп 24 3 ( у этилбензола она несколько больше, Вп 25 6); из ксилолов, о-кяслол имеет самый большой момент 0 6 - 10 - 18 и наименьшую симметрию; у него самая большая постоянная Керра, Вп 41 2; р-ксилол имеет момент, равный нулю, и наименьшую постоянную Керра, В 22 6; ш-ксилол, у которого момент такой же, как и у толуола, имеет промежуточное значение В 24 4, как и толуол. [43]
Время ориентации ( или дезориентации) частиц среды при наложении внешних влияний составляет всего около 10 - 10 с, а иногда даже меньше. Постоянная Керра увеличивается с уменьшением длины волны и сильно уменьшается от дезориентирующего влияния нагревания. Нортон и некоторые другие авторы. [44]
Нитробензол обладает высоким удельным объемным сопротивлением и высоким напряжением пробоя. Он достаточно прозрачен в видимой и ближней инфракрасной областях спектра. Постоянная Керра нитробензола уменьшается с увеличением его температуры и длины волны падающих лучей. [45]