Керстен

Cтраница 1

Радиоавтографии медных.| Ьиешний вид электродной поверхности, полученной в ультразвуковом поле при частоте 50 - 100 кгц. [1]

Керстен, появляется ребристость поверхности электрода. Причем впадины и пучности чередуются на расстоянии полуволны. [2]

Вассинк и Керстен вычислили, что выход на поглощенный квант является одинаковым для Nitzschia и Chlorella; он постоянен на красном, желтом и желто-зеленом свету и несколько уменьшается в сине-зеленой области спектра для обоих организмов. Они пришли к заключению, что в отличие от остальных каротиноидов фукоксантол обладает в качестве сенсибилизатора полной, неуменьшенной эффективностью. Подобно Дэттону, Мэннингу и Дэггару ( см. гл. XXIV), они обнаружили, что флоуресценция хлорофилла в живых диатомовых водорослях может быть возбуждена также светом, поглощенным фукоксантолом; из этого они сделали вывод, что энергия, поглощенная фукоксантолом, передается хлорофиллу до того, как она будет использована для фотосинтеза. [3]

Как указал Керстен, не только f, но и SSK может претерпевать местные изменения в результате наличия немагнитных ( или слабомагнитных) включений. [4]

Беккер и Керстен [13] распространили это выражение на случай однородного напряженного материала и рассчитали для него ход кривой намагниченности. На основе вышеизложенных представлений можно с достаточной удовлетворительностью предсказать величину остаточной индукции, считая, что снятие поля вызовет обратное вра - иг 10-щение, но но опрокидывание. Для псевдоизотропного материала она должна по соображениям симметрии равняться половине насыщения. [5]

Второй случай разработан Керстеном в теории включения. В этом случае в ( 14 1) вместо у следует подставить у5, где S - средняя величина площади граничной поверхности. [6]

Конкретные модельные расчеты проведены Керстеном. [7]

Второй случай был рассмотрен Керстеном в теории включений. [8]

Результаты, полученные Вассинком и Керстеном при работе с Nitzschia ( см. фиг. Более трудно поддается объяснению то, что в отсутствие двуокиси углерода диатомовые водоросли сохраняют высокий выход флуоресценции на сильном свету, тогда как на первый взгляд можно было бы ожидать, что в этом случае с самого начала должно преобладать более низкое значение. [9]

Кривые, приводимые Ваесинком и Керстеном [141] для спектра желтой и оранжевой фракций каротиноидов из диатомовых водорослей Nitzschia dissipata, также дают расширение полос поглощения второй фракции ( в метаноле) приблизительно до 550 лц; максимумы расположены у 426, 450 и 476 му. [10]

Работая с диатомовыми водорослями, Вассинк и Керстен [159] установили, что влияние цианида в этом случае подобно действию понижения температуры или добавления ( не удаления. [11]

Влияние температуры на световые кривые флуоресценции наблюдали также Вассинк и Керстен [159] при работе с диатомовыми водорослями. [12]

Работая с культурой диатомовых водорослей ( вид Nitzschici), Bac-синк и Керстен [126] нашли, что выход флуоресценции при интенсивном освещении в 50 103 эрг / ел2 сек в отсутствие двуокиси углерода оказывается выше, чем в ее присутствии. [13]

Кривые пропускания диатомовых водорослей ( Nitzschla dissipata), опубликованные Вассинком и Керстеном [100], так же как и кривые поглощения бурых водорослей, данные Зейбольдом [70, 96, 97], ясно показывают возрастающее поглощение по сравнению с зелеными водорослями ( как, например, Chlorella или Ulva) в области 500 - 580 M L. Однако эти кривые не дают никаких указаний на положение пика ( или пиков) поглощения каротиноидов, которые вызывают поглощение. Сравнивая кривые пропускания живых диатомовых водорослей и водных коллоидных экстрактов клеток, коричневатый цвет которых напоминает цвет суспензий клеток, с кривыми пропускания экстрактов зеленых пигментов в органическом растворителе ( метанол и петролей-ный эфир), Вассинк и Керстен обнаружили смещение полос фукоксантола in vivo в сторону более длинных волн приблизительно на 20 му -, что соответствует 700 см-1; однако эта оценка не совсем надежна ввиду отсутствия явно выраженных максимумов. Эти кривые и кривая поглощения ( по Карреру) для фукоксантола в растворе говорят о некоторой неопределенности; неизвестно, связано ли возрастание поглощения у диатомовых и бурых водорослей в зеленой области ( 500 - 560 м ь) преимущественно ( или даже исключительно) с сильным красным смещением всей полосы фукоксантола или оно объясняется расширением этой полосы в сторону более длинных волн. [14]

В статье Е. И. Кондорского [1] приводится критика теории включений в форме, данной ей Керстеном, а также намечаются пути ее дальнейшего развития. Как уже отмечалось, слабым местом в теории Керстена является полное игнорирование энергии магнитных полей, созданных включениями, которая может быть того же порядка, что и изменение энергии, связанное с изменением поверхности граничного слоя между ферромагнитными фазами при его смещении. Кондор-ский отмечает, что формулы, полученные Керстеном, строго говоря, справедливы лишь для ограниченного числа специальных случаев, когда включения имеют вид игл, вытянутых вдоль направления поля, или когда линейные размеры включений rf8, где 8 - ширина граничного слоя между ферромагнитными фазами. В большинстве же случаев необходимо учитывать энергию размагничивающего поля, вызванного существованием включений произвольной формы и величины. Один из вариантов такой теории и предложен Кондорским. Еще в своих прежних работах по теории гистерезиса Кон-дорский указал, что наиболее вероятными местами нахождения зародышей новых магнитных фаз при перемагничивании являются места пустот и включений в ферромагнитном материале. При полях больше поля старта зародыш может прекратить свой рост, если его граница наткнется на включения, линейные размеры d которых меньше критических размеров ds зародыша. [15]

Страницы: 1 2 3