Cтраница 1
Циклические кетали являются производными соответственно 1 3-диоксолана и 1 3-диоксана. [1]
Циклические кетали моносахаридов применяются в синтезах. Так, из диаце-тонового производного галактозы в результате окисления перманганатом и последующего гидролиза получается галактуроновая кислота. [2]
ИК-спектры циклических кеталей получены на спектрометре UR-20 с призмой из КВг. [3]
Частным случаем циклических кеталей являются ацетониды ( ызо-пропилиденпроизводные) 1 2-гликолей. Эти производные, получающиеся конденсацией диолов с ацетоном, используются для увеличения летучести исследуемых диолов с целью дальнейшего их использования в хромато-масс-спектрометрическом анализе. [4]
Замещение вторичной гидро ксильной группы в циклических кеталях Сахаров может сопровождаться миграцией кетальной группировки, что приводит к образованию производных дезоксихлорсахаров иной структуры, нежели та, которую следовало ожидать при прямом замещении гидроксильной группы а галоген. [5]
В литературе отсутствуют данные по физико-химическим свойствам вышеуказанных циклических кеталей. В данной работе приводятся результаты экспериментальных определений плотности, вязкости и давления паров этих соединений в зависимости от температуры, а также термодинамические характеристики испарения. [6]
В литературе отсутствуют данные по физико-химическим свойствам вышеуказанных циклических кеталей. В данной работе приводятся результаты Iэкспериментальных определений плотности, вязкости и давления парор этих соединений в зависимости от температуры, а также термодинамические характеристики испарения. [7]
Окиси олефинов при взаимодействии с кетонами в присутствии катализаторов образуют циклические кетали. Подробные методики получения 2 2 4-триметил - и 2 4-диметил - 2-этил - 1 3-диоксоланов в литературе отсутствуют. В качестве катализатора нами использовано хлорное олово. [8]
Эффективным приемом кетализации кетонов является применение 1 2-или 1 3-диолов для получения циклических кеталей. [9]
Насыщенные производные неометинолида в отличие от соответствующих производных метинолида не склонны к образованию циклических кеталей. Так, дигидронеометинолид существует в кетонной форме и самопроизвольно не циклизуется. [10]
Моносахариды конденсируются с ацетоном в присутствии небольшого количества соляной или серной кислот на холоду, давая циклические кетали, образующие, как правило, красивые кристаллы. В реакцию вступают две соседние гидроксильные группы, расположенные по одну сторону цикла моносахарида. [11]
Эта реакция сильно павпспт от строения реагирующего карбонильного соединения и от строения спнрга. Первичные спирты реагируют лучше, чем вторичные н третичные. Трудность взаимодействия карбонильных соединений возрастает в последовательности: формальдегид, алифатические альдегиды, а р-неиасыщегшые альдегиды ароматические альдегиды, кетоны. Циклические кетали очень легко образуются лгз ацетона и 1 2 - и 1 3-гликолрй. [12]
Впервые изучена реакция циклических ацеталей и кеталей с диэтилалюминийхлоридом. Обнаружено, что диэтилалюминийхлорид реагирует с циклическими ацеталями, образуя соответствующие продукты восстановительного алкилирования - моно - и диэфиры гликолей. Выход и селективность реакции определяется природой и соотношением исходных реагентов. Циклические кетали реагируют с диэтилалюминийхлоридом, образуя только моноэфиры гликолей. [13]