Cтраница 1
Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [1]
В общем для кетонов ароматического ряда характерны те же реакции, что и для кетонов жирного ряда, хотя последние значительно более активны в этих реакциях. [2]
Реакция ацилирования служит общим методом получения кетонов ароматического ряда. При ацилировании необходимо использовать достаточно большой избыток катализатора А1С1з, поскольку он образует устойчивый комплекс с продуктами реакции. [3]
Третичные диацетиленовые спирты ароматического ряда в условиях реакции Мейера - Шустера претерпевают анионотроп-ную перегруппировку, превращаясь в винилацетиленовые кетоны ароматического ряда. [4]
В присутствии безводного хлористого алюминия протекают реакции ацилирования ароматических углеводородов, которые служат важнейшим синтетическим методом получения кетонов ароматического ряда. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды и ангидриды кислот, а также сами карбоновые кислоты. [5]
В присутствии безводного хлористого алюминия протекают реакции ацилирования ароматических углеводородов, которые служат важнейшим синтетическим методом получения кетонов ароматического ряда. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды и ангидриды кислот, а также сами карбоновые кислоты. [6]
Пикриновая кислота ( см. опыт 173) образует со многими ароматическими-углеводородами, с фенолами, аминами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Так, трифен ил метан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дцфенилэтаи ( дибензил) - две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен-лишь по одной. Пикрат нафталина состава C10H8 - CeH2 ( NOs) 3OH имеет темп. С и очень малорастворим в воде и спирте; его образована. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [7]
Пикриновая кислота ( см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан ( дибензил) - две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен - лишь по одной. Пикрат нафталина состава СюНв СбН2 ( МО2) ОН имеет темп. С и очень мало растворим в воде и спирте; его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [8]
Реакционная способность алифатических кетонов лишь незначительно падает в ряду: ацетонметил-этилкетонметиламилкетон. Кетоны ароматического ряда: ацето-фенон и бензилэтилкетон вообще не вступают в реакцию с тетра - лилгидроперекисью. [9]
Реакционная способность алифатических кетонов лишь незначительно падает в ряду: ацетонметил-этилкетонметиламилкетон. Кетоны ароматического ряда: ацето-фенон и бензилэтилкетон вообще не вступают в реакцию с тетра лилгидроперекисью. [10]
Альдегиды и кетоны с небольшим молекулярным весом: формальдегид, уксусный альдегид, ацетон, метилэтилкетон - количественно оксимируются при комнатной температуре. Для количественного оксимирования некоторых кетонов ароматического ряда требуется повышенная температура. [11]
Альдегиды и кетоны с небольшим молекулярным весом - формальдегид, уксусный альдегид, ацетон, метилэтилкетон - количественно оксимируются при комнатной температуре. Для количественного оксимирования некоторых кетонов ароматического ряда требуется повышенная температура. [12]
Более интересные и стойкие запахи имеют кетоны циклического строения. К ним относятся замещенные циклопентаноны и циклопен-теноны, циклогексаноны и циклогексеноны, кетоны ароматического ряда, а также макроциклические кетонк. [13]