Cтраница 1
Алифатические и циклические кетоны образуют более устойчивые молекулярные комплексы и длина углеродной цепи на это существенно не влияет. [1]
Значительный интерес представляет восстановление алифатических циклических кетонов до соответствующих спиртов в связи с изучением стереохимии электродных процессов. [2]
В ряде патентов и статей описаны: поликонденсация алифатических и циклических кетонов в системе водный NaOH / алик-ват 336 [1456], взаимодействие оксида цитраля с ацетоуксус-ным эфиром ( води. В этих же условиях другие а, 3-не-предельные альдегиды дают продукты присоединения по Ми-хаэлю. [3]
Показано, что устойчивость молекулярных комплексов -, алифатических и циклических кетонов с фенолами мало зависит: от длины углеродной цепи. Ароматические кетоны образуют менее устойчивые молекулярные комплексы. [4]
Кроме фосфатов исследован также ряд других органических растворителей из различных классов соединений: алифатические и циклические кетоны, циклические кетоны, простые и сложные эфиры органических кислот, окиси, в том числе хлор - и фторсодержащие. [5]
Характер распада определяется структурой карбонильного соединения и стабильностью возникающих радикалов. Так, низшие алифатические и циклические кетоны, не имеющие у-водо-родного атома, претерпевают распад I типа; содержащие Y-ВОДО-родный атом - распад II типа; трет. [6]
Дополнительная информация о механизме этой реакции была получена при изучении дейтеров од сродного обмена и рацемизации оптически активных карбонильных соединений. Дейтероводородный обмен алифатических и циклических кетонов, катализируемый кислотой, наблюдается только для атомов водорода при а-углеродных атомах по отношению к карбонильной группе. [7]
Кетоны являются растворителями большинства пленкообразующих веществ. В лакокрасочной промышленности применяются алифатические и циклические кетоны. [8]
Такой анион-радикал носит тривиальное название кетил. Стабильность анион-радикалов ароматических кетонов обусловлена делокализацией неспареииого электрона по двум бензольным кольцам. Аиион-радикалы жирноароматических кетонов и особенно алифатических и циклических кетонов обладают гораздо меньшей стабильностью и легко димеризуются с образованием алкоголятов 1 2-диолов. [9]