Неочищенный кетон
Cтраница 1
Неочищенный кетон содержит небольшие количества бромидов и темнеет, если его сначала не прокипятить над поташом, даже после нескольких перегонок. [1]
К раствору неочищенного кетона в 100 мл сухого изопропилового спирта добавляют 14 8 лшоля свежеприготовленного изопропилата алюминия 1 ] и медленно отгоняют образующийся ацетон. Продукт экстрагируют бензолом в течение 12 час. [2]
Последняя методика пригодна для аналитической идентификации ацетиленов, при которой неочищенные кетоны превращают в подходящие производные. [3]
Пиролиз удобно проводить в специальном приборе для перегонки [69], состоящем из колбы для перегонки на 300 мл, к горлу которой на высоте 11 см припаяна боковая трубка, имеющая форму перевернутой U-образной трубки и соединенная с приемником па 100 мл. В колбу загружают 152 г неочищенного кетона и нагревают на нитрат-иитритной бане ( осторожно. [4]
Методика пригодна для долумнкросинтезов: в этом случае удобно применять магнитную мешалку. Окисление можно использовать и для аналитической характеристики вторичных спиртов, переводя неочищенный кетон в подходящие производные. [5]
 |
Получение кетонов из вторичных спиртов. [6] |
Методика пригодна для полумикросинтеза: в этом случае удобно применять магнитную мешалку. Окисление можно использовать и для аналитической характеристики вторичных спиртов, переводя неочищенный кетон в подходящие производные. [7]
Методика пригодна для полумикросинтезов ( магнитная мешалка. Ее можно использовать для аналитической характеристики вторичных спиртов; при этом неочищенный кетон переводят в подходящее производное. [8]
Этот комплекс прибавляют небольшими порциями с помощью шпателя при перемешивании к смеси льда и концентрированной соляной кислоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока ее температура не сравняется с комнатной, после чего неочищенный кетон отфильтровывают с отсасыванием. [9]
Страницы: 1