Cтраница 1
Низшие кетоны часто называют по радикало-функциональной номенклатуре. Названия кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеют суффикс - фенон. [1]
Низшие кетоны представляют некоторый интерес как растворители. Кетоны с длинной цепью применяются в производстве синтетических восков. [2]
Низшие кетоны - жидкости с характерным запахом, легко смешивающиеся с водой. Все кетоны хорошо растворимы в спирте и эфире. [3]
Низшие кетоны представляют собой легкоподвижные жидкости, растворимые в воде и имеющие освежающий запах. Средние члены ряда уже не смешиваются с водой; часто они обладают запахом цветов, но некоторые из них, наоборот, - неприятным прогорклым запахом. [4]
Низшие кетоны - жидкости с характерным запахом, легко смешивающиеся с водой. Все кетоны хорошо растворимы в спирте и эфире. [5]
Низшие кетоны широко применяются в качестве растворителей многих полимеров ( см. гл. [6]
Низшие кетоны применяются в качестве растворителей, а кетоны с длинной цепью - в производстве синтетических восков. [7]
Низшие кетоны представляют некоторый интерес как растворители. Кетоны с длинной цепью применяются в производстве синтетических восков. [8]
Низшие кетоны представляют собой легкоподвижные жидкости, растворимые в воде и имеющие освежающий запах. Средние члены ряда уже не смешиваются с водой; часто они обладают запахом цветов, но некоторые из них, наоборот, - неприятным прогорклым запахом. [9]
Низшие кетоны - жидкости с характерным запахом, легко смешивающиеся с водой. [10]
Низшие кетоны жидкости приятного запаха, растворимы в воде; высшие - тверды, нерастворимы, не пахнут. [11]
При реакциях с низшими кетонами и альдегидами могут образоваться соединения однократного и двукратного присоединения. Направление реакции можно регулировать, изменяя стехиометрические соотношения ( концентрацию ацетилена) в реакции. [12]
Метод состоит в том, что низшие кетоны нагреваются с едким кали и йодистым метилом при 100 - 140; при этом иод с водородом выделяются в виде йодистого водорода, а метил становится в частицу кетона. [13]
Вероятно, таким же путем из низших кетонов можно получить высшие. [14]
В табл. 64 приведены температуры кипения низших кетонов и производных ацетона, содержащих только кетогруппы и гидроксильные группы. [15]