Cтраница 1
Более сложные кетоны, не содержащие разветвлений у атомов углерода, расположенных около карбонильных групп, также с успехом могут быть превращены в предельные углеводороды. [1]
Взаимодействуя с более сложными кетонами, галогены прежде всего замещают ( по той же схеме) атом водорода у атома углерода, связанного с карбонильной группой. При избытке галогена второй и третий атомы водорода у того же атома углерода ( если они имеются) также замещаются галогеном. Галогенза-мещенные кетоны, как правило, обладают слезоточивым действием; атомы галогена в них связаны относительно непрочно и быстро отщепляются щелочью. [2]
Блез в той же работе [85] указывает, что этот метод имеет практическое значение для получения более сложных кетонов, например кето-нов с атомом галоида в а-положении. Так, при действии йодистого про-пилцинка на хлорангидрид хлоруксусной кислоты практически не удается получить хлорметилпропилкетон СН2С1СОС3Н7; однако конденсацией хлорангидрида хлорацетилмолочной кислоты с йодистым пропил-цинком получают соответствующий циклоацеталь, после омыления которого выделяют хлорметилропилкетон. Автор указывает, что этот Met тод дает возможность получить и полигалоидированные кетоны. [3]
Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры; при этом могут быть получены более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и др. Так, например, описанные ранее ( стр. [4]
Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры; при этом могут быть получены более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и др. Так, например, при расщеплении описанных ранее ( стр. [5]
В дальнейшем были освоены другие более сложные кетоны, что позволило развивать производство и других разновидностей сополимера. [6]
Таким образом, двухстаднйный процесс, включающей конденсацию и восстановление, позволяет превращать сложные эфиры в метилкетоны. Если включить еще стадию алкшгаровання, можно получить более сложные кетоны. [7]
Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры. При этом вместо не представляющих интереса ацетона и уксусной кислоты будут получаться более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и другие соединения. [8]
Реакция превращения этилового спирта на медных активированных катализаторах, как это нами было показано ранее [ 5, представляет собой реакцию консеку-тивную. В первой стадии путем дегидрирования спирта получается ацетальдегид. Две молекулы ацетальдегида, конденсируясь, образуют этилацетат. Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию ацетона и более сложных кетонов. [9]