Высококипящий кетон
Cтраница 1
Высококипящий кетон, которому следует придать структуру II, получить в аналитически чистом виде не удалось. Он кипит в пределах 58 - 65 при 11.5 мм; выход его очень мал. Он очень непрочен и, окисляясь на воздухе, темнеет. [1]
Высококипящий кетон, которому следует придать структуру II, получить в аналитически чистом виде не удалось. Он кипит в пределах 58 - 65 при 11.5 мм; выход его очень мал. Он очень непрочен и, окисляясь на воздухе, темнеет. [2]
Этот высококипящий кетон является одним из лучших дисперга-торов поливинилхлоридных органодисперсий. [3]
Этот высококипящий кетон яв ляется одним из лучших диспергаторов поливинил-хлоридных органодисперсий. [4]
В опытах с высококипящими кетонами ( окись мезитила, циклогексанон, бензофенон) катализатор перед регенерацией обрабатывался в аппарате Сокслета ацетоном или серным эфиром для удаления отложившихся на нем смол и адсорбированных продуктов реакции. [5]
Наиболее гладко проходит реакция в случае ароматических альдегидов и высококипящих кетонов. Ароматические альдегиды, содержащие функциональные заместители, обычно обладают пониженной реакционной способностью и реагируют только в присутствии каталитических количеств пиридина. [6]
Продуктами газофазного термического разложения являются в основном С2Н8 и ацетон вместе с небольшими количествами метилэтилкетона, высококипящих кетонов и метанов. [7]
Продуктами газофазного термического разложения являются в основном С2Н6 и ацетон вместе с небольшими количествами метилэтилкетона, высококипящих кетонов и метанов. [8]
Более высокие значения карбонильных чисел, по-видимому, являются следствием наличия в составе кислот кетокислот и высококипящих кетонов. Вследствие их сравнительной стойкости к термическому воздействию кетокислоты неизбежно попадают в дистиллят, увеличивая тем самым его карбонильное число. [9]
 |
Процесс жидкофазного окисления бутана. [10] |
Таким образом, глубина превращения бутана за проход невысока, в результате чего в продуктах реакции отсутствуют высококипящие кетоны, эфиры и продукты конденсации. Меняя некоторые параметры процесса, можно добиться изменения соотношения получаемых продуктов. Так, повышение давления способствует образованию уксусной кислоты, а повышение температуры - образованию сложных эфиров и кетонов. Благодаря этому процесс приобретает значительную гибкость и легко может приспосабливаться к требованиям конъюнктуры рынка. [11]
Фторопласт-1 при комнатной температуре не растворяется в обычных растворителях; при 100 - 110 С он растворяется в диметилформамиде, диметилацет-амиде, диметилсульфоксиде, в высококипящих кетонах, например циклогексаноне, в тетраметиленсульфоне, тетраметилмочевине. При охлаждении до 20 С полимер выпадает из растворов в виде геля. [12]
Летучие диспергаторы, вводимые в органозоли для ускорения набухания поливинилхлорида, способствуют слипанию ( коалесценции) частиц полимера, аг-регативной устойчивости системы. В качестве летучих диспергаторов применяют высококипящие кетоны - диизобутилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон, а также гликолевые и другие эфиры. Чем активнее разбавитель, тем меньше требуется летучего диспергатора. [13]
Летучие диспергаторы, вводимые в органозоли для ускорения набухания поливинилхлорида, способствуют слипанию ( коалесценции) частиц полимера, аг-регативной устойчивости системы. В качестве летучих диспергаторов применяют высококипящие кетоны - диизобутилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон, а также гликолевые и другие эфиры. [14]
По Кросли и Муру4 применение смеси формамида и муравьиной кислоты дает лучшие результаты. Наиболее пригодны для реакции Лейкарта ароматические альдегиды и высококипящие кетоны. При использовании замещенных формамидов, а также муравьинокислых солей первичных или вторичных аминов по этому методу могут быть получены вторичные и третичные амины. [15]
Страницы: 1 2