Cтраница 1
Подобные кетоны имеют общее название пинаколины, и поэтому перегруппировка называется пинаколиновой. [1]
Подобные кетоны имеют общее название пинаколины и поэтому перегруппировка называется пинаколиновой. [2]
Подобные кетоны имеют общее название пинаколины и поэтому перегруппировка называется пинаколияовой. [3]
Восстановление подобных кетонов идет еще более гладко, если каталитический метод восстановления одновременно сочетается с электролитическим. Для этого водород, выделяющийся на палладие-вом электроде, пропускают через растворГ содержащий палладий. Реакция ведется при встряхивании. [4]
Нами разработана методика получения подобных кетонов, заключающаяся во взаимодействии акридина с кетонами в присутствии хлористого бензоила или других галоидных ацилов. [5]
В соответствии с этим конденсация подобных кетонов, приводящая к димерным продуктам, в каждом отдельном случае будет давать карбонильные, соединения с одинаковым углеродным скелетом. [6]
В некоторых случаях эта реакция может с успехом применяться для расщепления подобных кетонов. [7]
Таким же способом ( в присутствии окиси Pt) были прогидрированы и другие подобные кетоны [ ], причем в основном получались соответствующие предельные кетоны. Следует указать, что кинетика гидрирования кетонов при этом не изучалась. [8]
Вследствие фармакологического интереса этих препаратов реакция пиридилэтилирования была распространена на значительное количество подобных кетонов. [9]
В более ранних работах тех же авторов [437] найдено равенство скоростей рацемизации и бромирования подобных кетонов в обычной воде. Таким образом, скорости бромирования, рацемизации и водородного обмена, определяемые скоростью ионизации, оказались равными. [10]
Кетоны - диизопропилкетон, камфора, фенхон, бензофенон, циклогексаноны и циклогептаноны с пространственно-трудными заместителями в положении 2 [30, 31] оксимируются количественно в несколько более жестких условиях. Подобные кетоны при обычной температуре не реагируют с гидроксиламином, что может служить указателем при выборе условий определения. [11]
Из этого можно заключить, что кетен с карбонильной группой, присоединенной к третичному углероду, не может служить для получения кетенов. Подобные кетоны непосредственно дают ароматические кетоны, например ацетофенон. Однако, могут сказаться и другие факторы, например электронное притяжение к радикалу, связанному с ацетильной группой. Метил является электроотрицательным, фенил еще более, и третичный бутил наименее отрицателен. На этом основании нельзя сравнивать ацетофенон и пинаколин. Уже показано выше ( стр. Ацетильняя группа при этом не разрушается. Однако, факт образования нафталина и аценафтилена является интересным для заключения о поведении ацетильной группы. [12]
Подобное превращение окислением, вероятно, будет иметь место вообще для кетонов, содержащих третичный алкогольный радикал. Окисление отделяет из кетонной частицы радикал, более окисляемый, хотя и более простой, первичный или вторичный, а третичный радикал, как окисляющийся труднее, остается соединенным с карбонильной группой, подобно тому как это бывает, по исследованиям Попова, с группами ароматическими в метил-фенилкетоне и других подобных кетонах. [13]
Другим преимуществом лиденовой реакции циклопентанона с фурфуролом является ее скорость. Для других кетонов на это требуется время, измеряемое часами и сутками. Более медленно протекающие реакции, такие как реакции конденсации фурфурола с ацетофеноном, бензальацетоном и другими подобными кетонами продолжительностью более суток, не приводятся. [14]