Cтраница 1
Кетонитрилы - гибкие ацилирующие агенты; с аминами они дают высокие выходы амида. [1]
Кетонитрилы могут быть использованы и для получения гетероциклических соединений, содержащих серу. [2]
Кетокислоты и кетонитрилы могут быть селективно восстановлены дибораном до соответствующих кетоспиртов и кетоаминов. [3]
В случае пространственно затрудненных кетонитрилов (1.15) выходы аминов понижаются. Здесь циклизация протекает за счет метиленовой, а не метильной группы. Если строение продуктов циклизации установлено правильна, то не ясно, почему в гомологическом ряду изменяется реакционная способность продуктов цианэтилирования кетонов. [4]
Аналогично pear, кетонитрилы, aj - непредельные кетоны, кетоэфиры, бензил [ СбЙбС ( 0) С ( О) С6Н5 ] Использ. [5]
Синтезы иминонитрилов, кетонитрилов и других соединений по описанному выше способу осуществлены, исходя из динитрилов с восемью и девятью атомами углерода в основной цепи, содержащих различные заместители, например с динитрилом о-фенилен-дипропионовой кислоты ш ш, 4 - ( - хлорфенил) - 1 7-дицианогепта-ном 177, 2 2-ди - ( 3 -цианопропил) - 1 3 - диоксоланом178 и др. Циклизация по Циглеру использована для получения азотсодержащих гетероциклов. [6]
В то же время кетонитрилы, получаемые тетрацианэтилировани-ем ацетилацетона [433], цианэтилированием енаминов [11,469] и присоединением кетонов к фурфурилиден - и пиперонилиденмалононитрилам [470], существуют в нециклической форме. [7]
При осторожном гидролизе иминоиитрилы превращаются в кетонитрилы; в более жестких условиях образуются В-кетокислоты и ( в результате дальнейшего расщепления) кетоны. [8]
В р-цию вступают р-дикетоны, эфиры монозамещенных производных ацетоуксусной к-ты, эфиры циануксусной к-ты ( дают гидразоны кетонитрилов) и нек-рые др. соед, с активной метиновой группой. [9]
Кетоимены см. Кетоазены Кетокарбены 303, 311 ел. Кетокислоты 88 Кетоксимы 265 Кетонитрены см, Кетоазены а - Кетонитрилы 31, 94, 213, 238, 413 ел. [10]
Преимущественное направление реакции зависит от характера заместителя R. В реакциях альдегидов ( RH) образуется больше непредельных оксинитрилов, в реакциях кетонов ( R - - - Alk, Ar) предельных кетонитрилов. Выход 1 2 - и 1 4-продуктов присоединения зависит от температуры. [11]