Cтраница 1
Аналогичные кетосоединения XII и XIII получаются при хлорировании и нитровании 1-метил - 2-нафтола, а смешанное галоидпроизводное XIV было получено как из 1-бром -, так и из 1-хлорпроизводного р-нафтола. [1]
Нитрозирование циклических кетосоединений осуществляется ло-добно нитрозированию фенолов. [2]
Были получены и другие кетосоединения. [3]
Восстановление других типов кетосоединений по способу Клемменсена не всегда дает удовлетворительные результаты. [4]
О-Метилгидроксиламид обычно используется для превращения кетосоединений в О-метилоксимы и находит широко применение в химии углеводов. [5]
Независимо от того, содержит ли кетосоединение обнаруживаемое количество енольной формы, можно установить его формальную способность к енолизации ( или к образованию енолятов) при помощи характерных реакций на активные метиленовые группы. К таким реакциям принадлежат следующие. [6]
Хроманолами называются спирты, соответствующие этим кетосоединениям. [7]
Хроманолами называются спирты, соответствующие этим кетосоединениям. [8]
Кроме того, на состояние кето-енольного равновесия, способного к енолизации кетосоединения оказывает влияние природа растворителя. [9]
Особенно велико значение хлористого алюминия в циклических дегидрогенизационных конденсациях при получении полициклических кетосоединений. [10]
Хотя кетоны вообще устойчивы к окислению шестивалентным хромом в кислой среде, но кетосоединения типа RCH2 - СО - СШН можно окислить щелочным перманганатом или горячей азотной кислотой. [11]
Аналогичное строение приписывается сольватам бензоилбромида типа А1Вг3 СвН5СОВг на основании сравнения теплот сольватации бромидов кетосоединениями и бензоилбромидом и данных УФ-спек-троскопии. [12]
Двойные связи между двумя кольцеобразными комплексами расщепляются в некоторых случаях с исключительной легкостью, причем в результате расщепления образуются кетосоединения. [13]
Эта реакция протекает неселективно и даже при низкой степени конверсии ацетона ( не более 10 %), способствующей образованию изофорона, дает значительное количество других кетосоединений. Для улучшения экономики процесса побочные продукты вновь переводят ( путем щелочного гидролиза при температуре около 240 С) в ацетон и далее в изофорон, что позволяет достигнуть почти 90 % - ной селективности на изофорон. Основная часть вырабатываемого изофорона идет на получение 3 5-ксиленола, который образуется при пиролизе изофорона над окисью алюминия при температуре около 500 С. [14]
Если получению углеводородов в годы пятилеток уделялось столь серьезное внимание, то совершенно очевидно, что получению кислородсодержащих веществ придавалось еще больше значения, так как разработка методов синтеза спиртов, кетосоединений, кислот и эфиров на базе доступного углеводородного сырья является одной из задач тяжелого органического синтеза. Магнийор-ганический синтез помогал решать эту задачу, главным образом, путем первоначального получения тех или иных вовсе не известных или мало изученных веществ с тем, чтобы исследованием их свойств можно было определить их практическую ценность. [15]