Кетофенол
Cтраница 1
 |
Ароматические кетоны с фенольными гидроксильными группами и фенолы. [1] |
Алифатические кетофенолы реагируют с гидроксиламином количественно. Настоящие ароматические кетофенолы реагируют совершенно неопределенно. Фенолы не реагируют, за исключением флороглюцина, который может дать оксим ке-тоформы или, по другим данным [21], производное гидроксил-амина. Трополоны реагируют в незначительной степени. [2]
Синтезированные виниловые эфиры кетофенолов позволяют получать полимеры с карбонильной группой, способной подвергаться различным химическим превращениям. [3]
В растительном царстве встречаются многочисленные кетофенолы как в свободном состоянии, так и в виде эфиров или глико-зидов. По химическому строению различают несколько групп кето-фенолов. [4]
Фенольный гидроксил альдегидо - и кетофенолов вступает в обычные реакции; его можно алкилировать и ацилировать. С хлорным железом вещества этого класса дают глубокие окраски, обусловленные наличием фенольных ОН-групп. [5]
Нитрилы взаимодействуют аналогично синильной кислоте, давая кетофенолы ( К. [6]
Соединения, содержащие в молекуле наряду с альдегидной или кетонной группой гидроксильные группы, делятся на 1) монооксиалъ-дегиды и монооксикетоны, 2) полиоксиалъдегиды и полиоксикетоны и 3) альдегида - и кетофенолы. [7]
 |
Ароматические кетоны с фенольными гидроксильными группами и фенолы. [8] |
Алифатические кетофенолы реагируют с гидроксиламином количественно. Настоящие ароматические кетофенолы реагируют совершенно неопределенно. Фенолы не реагируют, за исключением флороглюцина, который может дать оксим ке-тоформы или, по другим данным [21], производное гидроксил-амина. Трополоны реагируют в незначительной степени. [9]
Из приведенных данных вытекает, что реактив Гриньяра реагирует количественно с большинством фенолов. Некоторые затруднения наблюдаются только с труднорастворимыми трехатомными фенолами и кетофенолами. [10]
Изопропилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля при 110 окисляется воздухом за 9 5 часа на 27 5 % [12], а в присутствии Са ( ОН) 2 и азо-бис-изобутиронитрила при 90 концентрация гидроперекиси п-ацетил-а а - диметилбензила за 16 час. Аналогично ж-изопропилацетофенон окисляется в соответствующую кристаллическую гидроперекись, которая, так же как и гидроперекись п-изопропилацето-фенона, серной кислотой расщепляется в кетофенолы, используемые в синтезе лекарственных веществ. [11]
Изопропилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля при 110 С окисляется воздухом за 9 5 часа на 27 5 % [12], а в присутствии Са ( ОН) 2 и азо-бис-изобутиронитрила при 90 С концентрация гидроперекиси - ацетил-а а - диметилбензила за 16 час. Аналогично л - изопропилацетофенон окисляется в соответствующую кристаллическую гидроперекись, которая, гак же как и гидроперекись и-изопропилацетофенона, серной кислотой расщепляется в кетофенолы, используемые в синтезе лекарственных веществ. [12]
Страницы: 1