Cтраница 1
Кизель, создавший в Московском университете в 1930 году первую в стране кафедру биохимии растений, вскоре вместе с А.Н. Белозерским открывший в растительных тканях ДНК, выдвинул на премию по химии 1935 года Пауля Каррера из Швейцарии, выдающегося исследователя растительных пигментов, интерес к которым привел его к расшифровке природы витаминов А и Е, кстати, родился ученый в 1889 году в Москве, где отец работал дантистом, и увезен был на родину родителей в возрасте трех лет. [1]
Метод Кизеля и Семигановского основан на количественном переводе целлюлозы в глюкозу обработкой 80 % - ной серной кислотой. Сопутствующие целлюлозе углеводы ( растворимые углеводы, крахмал, гемицеллюлозы) предварительно удаляются обработкой разбавленной соляной кислотой. Глюкоза, образовавшаяся из клетчатки, определяется по методу Бертрана. [2]
Минск: Высшая школа, 1978; Кизель В. [3]
Более 30 лет назад работами Буткевича [46] и Кизеля [47, 48] было установлено, что в природных объектах хинная кислота находится в генетической связи с глюкозой. [4]
![]() |
Прибор для отсасывания жидкости при определении клетчатки гидролитическим методом. [5] |
Из всех приведенных методов наиболее надежным и точным является метод Кизеля и Семигановского, который в гидролизной промышленности является официальным. [6]
К типичным носителям катализаторов относятся силикагель, алюмосиликат, асбест, пемза, кизель - ГУР УГОЛЬ, каолин, некоторые соли. [7]
![]() |
Разведочное бурение на железные руды. [8] |
Будучи одним из авторов идеи о подземной газификации угля, Д.И. Менделеев побывал в 1899 г. на Урале и обратил внимание на подземные пожары, часто случавшиеся на рудниках горного края, в частности, в Кизеле. [9]
Гуминовые кислоты были извлечены щелочью и разделены на фракции после исчерпывающего извлечения из воздушно-сухих торфов битумов бензолом ( остаток I), трехкратной обработкой водой на кипящей водяной бане для удаления пектиновых веществ ( остаток II), трехкратной обработки 2 % - ной соляной кислотой на водяной бане для удаления гемицелшюлоз ( остаток III), согласно схеме, в основу которой взята схема разделения Кизеля. [10]
Хинная кислота, впервые выделенная в 1790 г. Гофманом из коры хинного дерева, широко распространена в растениях и часто накапливается в них в значительных количествах. Так, Кизель ( 1928, 1930) из молодых побегов ели выделил 13 4 % хинной кислоты ( на сухой вес побегов), а Майская и Кодина ( 1959) нашли, что в летней хвое сосны содержится до 9 % хинной кислоты. [11]
Для определения общего количества целлюлозы и лигнина в остаточной пробе лигнита она была растворена в бромистом ацетиле. Получено 98 5 % веществ, не растворимых в бромистом ацетиле, и всего 0 6 % целлюлозы, определенной по Кизелю и Семигановскому. [12]
Решение задачи о теплопередаче у поверхности щека было получено С. Кизелем [2] с учетом тепла, выделяющ гося вследствие диссипации. Если пренебречь последним эффектам, решение тепловой задачи идентично с проведенным в § 11 реш - / тем диффУ знойной задачи. [13]
Роль подкладки состоит в первую очередь в том, что она препятствует спеканию и рекристаллизации крупинок катализатора. Например никель, восстановленный из окиси при 300, является катализатором средней активности для реакции гидрирования. При 450 получается совершенно неактивный катализатор, но если восстановление вести на кизель. Вместе с увеличением активности растет адсорбция водорода никелем, однако гораздо медленнее, чем растет активность. [14]
Было извлечено 4 5 % гиматомелановой кислоты и 0 7 % смол. Остаток был исследован на содержание веществ, растворимых в бромистом ацетиле. Как известно, последний прекрасно растворяет целлюлозу и лигнин, не затрагивая при этом гуминовых веществ. Количество целлюлозы в остаточной пробе лигнита, определенное по Кизелю и Семигановскому, составило 2 2 % на исходную пробу. В остаточной пробе лигнита не оказалось лигнина, что объясняется действием на органическую массу лигнита 12 % - ной соляной кислоты. В этом случае было проведено дополнительное исследование пробы, не обработанной 12 % - ной соляной кислотой. [15]