Cтраница 1
![]() |
Влияние физико-химических свойств электродов на кинетику испарения ниобия и тантала ( кривые.| Фотографии дуги постоянного тока. [1] |
Кинетика испарения одного и того же элемента из канала электрода будет также различна в зависимости от содержания его в пробе. [2]
![]() |
Зависимость равновесного давления паров неорганических соединений от температуры. [3] |
Кинетика испарения их в большинстве случаев является сложной и включает в себя процессы диссоциации или ассоциации, в результате которых пар испаряемого вещества состоит из молекул различных видов. Эго следует учитывать при выводе скорости испарения по массе из данных по давлению пара. [4]
Кинетика испарения воды на первой стадии пленкообразования носит ступенчатый характер и зависит от типа эмульгатора. Предполагаемый диффузионный механизм аутогезии ( самослипания) при коалесценции частиц полимера подтверждается температурно-вре-менной зависимостью этого процесса. Так, прочность образующейся пленки возрастает сначала быстро, а затем все медленнее, не достигая предельного значения. Повышение температуры, усиливая тепловое движение и уменьшая плотность полимера, увеличивает аутогезию. [5]
Кинетика испарения сплава Pb-Sn изучена методом количественного рентгеновского фазового анализа, основанного на определении отношения интенсивностей линий обеих фаз. Результаты исследования ( рис. 104) находятся в хорошем соответствии с электронографическими данными, которые показывают наличие олова в покрытии уже через 10 - 15 с после начала испарения. [7]
![]() |
Кинетика испарения растворителей. [8] |
Кинетика испарения отдельных чистых растворителей выражается линией, наклон которой характеризует скорость испарения. Содержание в растворе пленкообразующего вещества уменьшает скорость процесса испарения пропорционально концентрации этого вещества. [9]
Исследование кинетики испарения жидкости из элементарных капилляров и капиллярно пористых тел. [10]
Рассмотрим кинетику испарения сплавов. [11]
Рассмотрим кинетику испарения неподвижной капли, поме щенной в момент 6 0 в бесконечно протяженную среду с концентрацией пара ст. При этом мы сперва пренебрежем понижением температуры капли. [12]
На рис. 42 показана кинетика испарения масла из различных смазок при 50 С. Для всех смазок характер кривых одинаков: по мере испарения масла скорость испарения уменьшается. Вид и концентрация загустителя, а также технология изготовления смазки слабо влияют на испаряемость из них масла. [13]
![]() |
Давление паров ацетона над раствором ацетилцеллюлозы при различных температурах ( С.| Кинетика испарения чистых растворителей и из 12 3 % - ных растворов эфиров целлюлозы. [14] |
На рис. 35 показана кинетика испарения типичных смесей растворителей из растворов эфиров целлюлозы, используемых в производстве пленок. Как видно из кривой, скорость испарения зависит от типа растворителя и снижается пропорционально концентрации пленкообразующего полимера. [15]