Кинетика - коагуляция
Cтраница 3
Однако нефелометрический метод не исключается в изучении кинетики коагуляции и не сильно разбавленного латекса. Через определенное время отбирают пробы, разбавляют в 103 - 104 раз и определяют их мутность. В момент разбавления концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз и становится весьма малой. [31]
 |
Нефелометрические кривые кинетики коагуляции латексов СК. С-30, стабилизованных ионоген-ным эмульгатором ( коагулянт NaCl, 250 ммоль / л. [32] |
Однако нефелометрический метод не исключается в изучении кинетики коагуляции и не сильно разбавленного латекса. Через определенное время отбирают пробы, разбавляют в 103 - 10 раз и определяют их мутность. В момент разбавления концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз и становится весьма малой. [33]
 |
Нефелометрические кривые кинетики коагуляции латексов СКС-30, стабилизованных ионоген-ным эмульгатором ( коагулянт NaCI, 250 ммоль / л. [34] |
Однако нефелометрический метод не исключается в изучении кинетики коагуляции и не сильно разбавленного латекса. В момент разбавления концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз и становится весьма малой. [35]
Рассмотренные выше нефелометрические и электронно-микроскопические данные о кинетике коагуляции показывают, что коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первая стадия контролируется потенциальным барьером электростатического отталкивания. На это указывают закономерности перехода от медленной к быстрой коагуляции и зависимость порогов быстрой коагуляции ( относящихся к первой ее стадии) от валентности коагулирующего иона. На определенной степени развития коагуляционный процесс в подобных латексах резко затормаживается. Это указывает на изменение механизма стабилизации. [36]
Рассмотренные выше нефелометрические и электронно-микроскопические данные о кинетике коагуляции показывают, что коагул яци я адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первая стадия контролируется потенциальным барьером электростатического отталкивания. На это указывают закономерности перехода от медленной к быстрой коагуляции и зависимость порогов быстрой коагуляции ( относящихся к первой ее стадии) от валентности коагулирующего иона. На определенной степени развития коагуляционный процесс в подобных латексах резко затормаживается. Это указывает на изменение механизма стабилизации. [37]
Рассмотренные выше нефелометрические и электронно-микроскопические данные о кинетике коагуляции показывают, что коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первая стадия контролируется потенциальным барьером электростатического отталкивания. На это указывают закономерности перехода от медленной к быстрой коагуляции и зависимость порогов быстрой коагуляции ( относящихся к первой ее стадии) от валентности коагулирующего иона. На определенной степени развития коагуляционный процесс в подобных латексах резко затормаживается. Это указывает на изменение механизма стабилизации. [38]
При осуществлении технологического процесса очень большое значение имеет кинетика коагуляции. Практика показывает, что для создания оптимальных условий процесса необходимо сначала быстрое перемешивание воды с коагулянтом ( 10мин), а затем процесс должен происходить в более спокойной гидродинамической обстановке. [39]
Если исследуется какой-либо процесс во времени, например кинетика коагуляции, то его уже следует рассматривать с позиций взаимодействия нескольких частиц. Для одиокомпонентных дисперсий это впервые было проделано Смолуховским [3], затем Фуксом [4], Мюллером [5], Дерягиным [6] и другими, в результате чего была создана теория быстрой и медленной коагуляции лиофобиых коллоидов. [40]
Смолуховского широко используется для обработки экспериментальных результатов по кинетике коагуляции. [41]
 |
Зависимость дозы коагулянта ( о от содержания взвеси в воде ( св. [42] |
Опытом эксплуатации водоочистных сооружений установлено, что существенное улучшение кинетики коагуляции наступает обычно при св 10 - 50 мг / л, эти значения можно считать критическими. [43]
Прежде чем перейти к обсуждению применимости изложенных соображений к кинетике коагуляции гидролизующимися коагулянтами, коснемся кратко вопроса влияния формы частиц на скорость коагуляции. [44]
Поскольку коагуляция представляет собой процесс, идущий во времени, изучение кинетики коагуляции очень существенно для понимания механизма процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4