Cтраница 2
Кинетика образования и разложения промежуточных веществ изучена недостаточно. [16]
Кинетика образования и распада соединений лическая решетка включения зависит от многих факторов, свойст - чени НеНмочевины - венных каждой системе, и пока еще мало изучена. [17]
Кинетика образования и структуры твердых слоев. [18]
Кинетика образования и роста различного рода химических соединений, в том числе силицидов тугоплавких металлов, является сложным физико-химическим процессом. [19]
Кинетика образования углерода из метана / П, А. [20]
Кинетика образования карбоидов подчиняется той же зависимости от характера слабейшей связи С-С в углеводороде, как и кинетика крекинга ( см. главу 7, стр. [21]
Кинетика образования карбоидов при крекинге олефинов до сих пор не изучена. Следует полагать, однако, что по кинетике кокеообразо-вания олефины располагаются между ароматическими углеводородами со связью Салиф - Салиф и парафинами. [22]
Кинетика образования варбоидов при крекинге веретенного н машинного дестиллатов. [23]
Кинетика образования нитридов чистых Mg и А1 была изучена Стхапитанонда и Маргрейвом [947] в различных условиях. Найдено, что реакция Mg - - N2 при 300 - 460 протекает быстрее окисления магния, а при температурах больших 460 - медленнее. Реакция А1 4 - N2 протекает медленнее, чем реакция окисления алюминия. [24]
![]() |
Уменьшение веса холоднокатаной хромоникелевой стали 18 - 8 при 68 С. [25] |
Кинетика образования окалины на хромоникелевой стали 18 - 8 описывается параболическим законом до тех пор, пока при некоторой критической толщине пленки не образуются трещины. После этого рост окалины происходит с более высокой скоростью. Кривые увеличение объема - время имеют один или несколько перегибов. Образующиеся вначале защитные слои окалины черного цвета ( шпинель состава FeCr204) содержат повышенные количества хрома и никеля; склонность к отслаиванию проявляют образующиеся позже слой серого цвета ( a - Fe2O3) [368]; последняя может содержать также хром и марганец. [26]
Кинетика образования кокса и связь этой кинетики с природой активных центров катализатора могут быть установлены на основании экспериментальных данных о зависимости количества образовавшегося кокса от молярной доли ингибитора, содержащегося в кумоле, продолжительности крекинга и от давления. [27]
Кинетика образования геля в основном лимитируется скоростью разложения карбамида. [28]
Кинетика образования сажи в этом процессе исследована в работе [10] и рассмотрена в гл. [29]
Кинетика образования осадка в принципе может быть описана любым из приведенных в главе V уравнений. [30]