Кинетика - образование - аустенит
Cтраница 1
Кинетика образования аустенита в эвтектоидном интервале существенно зависит от исходной структуры. На рис. 39 приведены кривые аустенитизации чугуна с разным исходным состоянием, полученные методами количественной металлографии при скорости нагрева около 100 С / мин. Из рисунка видно, что состояния А и В характеризуются большим инкубационным периодом и медленным развитием превращения. В образцах же серии Б образование аустенита начинается уже в процессе нагрева до температуры изотермической выдержки и протекает намного быстрее. При всех температурах эвтектоидного интервала ( 765 - 860 С) в этих образцах фиксируется гораздо больше аустенита, чем для состояний А и В. Такое различие в кинетике образования аустенита объясняется большей протяженностью границ зерен феррита в структуре Б и повышенным количеством дефектов кристаллического строения, сохранившихся после закалки. Роль же мелких графитных включений, как источников углерода, количество которых одинаково в образцах серий Б и В, оказывается несущественной. [1]
 |
Влияние длительности нагрева на изменение температур критический точек сталей 15МФ ( /, 15ХГ ( 2 и 16ГМЮЧ ( 3. [2] |
Кинетика образования аустенита при нагреве по сварочным термическим циклам исследована с помощью дилатомера типа ИМЕТ-ДБ. [3]
Кинетика образования аустенита в эвтектоидном интервале существенно зависит от исходной структуры. На рис. 39 приведены кривые аустенитизации чугуна с разным исходным состоянием, полученные методами количественной металлографии при скорости нагрева около 100 С / мин. Из рисунка видно, что состояния А и В характеризуются большим инкубационным периодом и медленным развитием превращения. В образцах же серии Б образование аустенита начинается уже в процессе нагрева до температуры изотермической выдержки и протекает намного быстрее. При всех температурах эвтектоидного интервала ( 765 - 860 С) в этих образцах фиксируется гораздо больше аустенита, чем для состояний А и В. Такое различие в кинетике образования аустенита объясняется большей протяженностью границ зерен феррита в структуре Б и повышенным количеством дефектов кристаллического строения, сохранившихся после закалки. Роль же мелких графитных включений, как источников углерода, количество которых одинаково в образцах серий Б и В, оказывается несущественной. [4]
В доэвтектоидной стали в нормализованном состоянии кинетика образования аустенита тормозится из-за содержания, кроме перлита, структурно свободного феррита, что существенно задерживает превращения. Металлографическое исследование показывает, что в этом случае при нагреве со скоростями 10 - 1000 С / с до температур, близких к 910 С, на участках структурно свободного феррита образования устойчивых зародышей не происходит. В этих условиях превращение феррита в аустенит протекает за счет роста аустенитных зародышей, возникших на месте перлита, при одновременной диффузии углерода из бывших перлитных зон. Если к моменту достижения 910 С участки феррита еще остаются, то в них образуются зародыши аустенита и происходит полиморфное превращение в аустенит. Однако для достижения оптимальных свойств в этом случае требуется дополнительный нагрев, обеспечивающий равномерное распределение углерода за счет диффузии. [5]
Аллен и Ирли [12], исследуя кинетику образования аустенита в сплавах железа с 9 5 - 18 % Ni при быстром нагреве в интервале Ан-Ак, нашли два типа а - у превращения - быстрое и медленное. Быстрое превращение, идущее непосредственно при нагреве, авторы считали мартенситным, а медленное изотермическое - диффузионным, сопровождающимся развитием перераспределения никеля между а - и у-фазами. [6]
При анализе влияния максимальной температуры нагрева в межкритическом интервале температур на у - - а-превращение следует учесть кинетику образования аустенита при нагреве и степень его неоднородности по содержанию углерода и легирующим элементам. Как показано в работе [16 ] на примере ряда марок низколегированных сталей, концентрация углерода в аустените при температуре, соответствующей 20 % образованию аустенита, в сталях 10Г2С1 и 17Г1С составляет 0 5 - 0 7 % С. [7]
Разная степень дефектности матрицы, сохранившейся к началу а - 7 пРевРаше ния, несмотря на развитие рекристаллизационных процессов, естественно, отражается на кинетике образования аустенита. [9]
Разная степень дефектности матрицы, сохранившейся к началу а - 7 - пРевРаше ния, несмотря на развитие рекристаллизационных процессов, естественно, отражается на кинетике образования аустенита. [11]
Весьма существенная не сама деформация, а состояние структуры, при которой проводится ГПД. Аустенизация в межкритическом интервале температур имеет ряд специфических особенностей, связанных с кинетикой образования аустенита и перераспределением углерода и легирующих элементов в образующемся аустените. [12]
Кинетика образования аустенита в эвтектоидном интервале существенно зависит от исходной структуры. На рис. 39 приведены кривые аустенитизации чугуна с разным исходным состоянием, полученные методами количественной металлографии при скорости нагрева около 100 С / мин. Из рисунка видно, что состояния А и В характеризуются большим инкубационным периодом и медленным развитием превращения. В образцах же серии Б образование аустенита начинается уже в процессе нагрева до температуры изотермической выдержки и протекает намного быстрее. При всех температурах эвтектоидного интервала ( 765 - 860 С) в этих образцах фиксируется гораздо больше аустенита, чем для состояний А и В. Такое различие в кинетике образования аустенита объясняется большей протяженностью границ зерен феррита в структуре Б и повышенным количеством дефектов кристаллического строения, сохранившихся после закалки. Роль же мелких графитных включений, как источников углерода, количество которых одинаково в образцах серий Б и В, оказывается несущественной. [13]
Страницы: 1