Кинетика - поглощение
Cтраница 3
Установленная опытным путем практическая независимость кинетики поглощения металлических ионов от зернения сорбента может быть объяснена тем, что в данном случае лимитирующей стадией кинетики процесса является химическая реакция металла с комплексообразующим веществом. [31]
Кармазину 72 ], изучавшему кинетику поглощения серы твердым железом из атмосферы SO2 и H2S при 800 - 1000 С, скорость процесса в случае H2S примерно вдвое больше, чем при SO2 и растет прямо пропорционально их парциальному давлению. [32]
Исследования показали, что на кинетику поглощения жидкости большое влияние оказывает величина водоотдачи раствора. С повышением величины водоотдачи темп набухания увеличивается, особенно в первое время ( рис. 5.12), постепенно приближаясь к значению К2, характерному для воды. [33]
 |
Кинетика поглощения Са ( ОН2 палыгорскитом из первоначально насыщенного раствора. [34] |
В табл. 6 приведены результаты исследования кинетики поглощения палыгорскитом Са ( ОН) 2 из первоначально насыщенных растворов ( насыщение производили при 20 С) при различных температурах. Как видно, поглощение извести наблюдается во всех случаях, особенно интенсивно оно происходит в течение первого часа. За это время при 90 практически наступает адсорбционное равновесие. Максимум адсорбции при 60 и 20 наблюдается позднее ( через 5 - 7 ч), однако сорбционная емкость палыгорскита не достигает значений, полученных при температуре 90 С. [35]
Из представленных выше данных по зависимости кинетики поглощения молибдена от зернения сорбента следует, что ионообменные группы сильноосновных анионитов типа AM являются более доступными для сорбируемого элемента ( в силу структурных особенностей), чем ионообменные-группы средне - и особенно слабоосновных анионитов типа ЭДЭ-10П и АН-2Ф. Следовательно, далеко не все ионы, которые могут сорбироваться сильноосновными анионитами, будут поглощаться слабо - и среднеоснов-ными анионитами. [36]
Протяженность трубопровода 4 принимают с учетом кинетики поглощения органических загрязнений и скорости движения гидросмеси, достаточной для обеспечения заданного времени контакта с очищаемой жидкостью. [37]
Длина цепи молекулы влияет только на кинетику поглощения: высокомолекулярные парафиновые углеводороды поглощаются медленнее. Благодаря этому свойству цеолитов стало возможно повысить октановые числа бензинов путем избирательной адсорбции нормальных парафиновых углеводородов. [38]
Выражение в правой части, отражающее кинетику поглощения вещества при фильтрации, показывает, что изменение концентрации С во времени происходит как бы в зависимости от двух видов пористости - одна из них постоянная, а другая изменяется во времени по закону экспоненты. Поэтому в данном случае процесс поглощения вещества можно формально свести к конвективно-молекулярному переносу в среде с изменяющейся во времени пористостью. [39]
Клейн и Шир [150], определяя кинетику поглощения атомов водорода в твердых пленках олефинов, наблюдали незатрудненную диффузию атомов водорода через пленку. Эти измерения, однако, проводились при очень больших поглощениях, когда система, вероятно, уже была нарушена. [40]
Цель их заключается в исследовании механизма и кинетики поглощения и в отыскании путей изменения гигроскопичности отдельных продуктов. [41]
На этом основании можно предположить два типа кинетики поглощения, каждый из которых желательно исследовать. Возможно, что в высоком вакууме, когда на поверхности остается очень мало дефектных центров ( как в случае нормальных окисных полупроводников р-типа, таких, как закись меди), только небольшая часть их ионизирована и поэтому следует ожидать, что число носителей тока будет пропорционально квадратному корню из количества поглощенного кислорода; следовательно, количество поглощенного кислорода должно быть пропорционально квадрату изменений проводимости. В этом случае следует ожидать, что количество поглощенного кислорода будет пропорционально изменению проводимости. [42]
На рис. 51 приведен график, отражающий кинетику поглощения воды целым зерном ячменя при различных температурах. Как видно из графика, набухание происходит во времени с определенной скоростью. Кривые, имеющие вначале круток подъем, постепенно переходят в прямые, почти параллельные оси абсцисс, что свидетельствует о близости завершения набухания. Скорость набухания выражается экспоненциальной функцией и описывается уравнением первого порядка. [43]
Особенности синтеза ионообменного материала влияют и на кинетику поглощения ионов. [44]
В случае, когда K2d / v 1, кинетика поглощения лимитируется скоростью химической реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5