Cтраница 1
Кинетика полимеризации метилметакрилата под высоким давлением была изучена Е. В. Мелехиной и Е. В. Кувшинским [330] ( см. ниже, стр. [1]
Изучение кинетики полимеризации метилметакрилата и одновременный контроль реологических свойств показали, что глубина конверсии, отвечающая началу автоускорения реакции полимеризации, не зависит от температуры. [2]
В работе [143] изучена кинетика полимеризации метилметакрилата, инициированной ацетилциклогексилсульфонилпероксидом. [4]
Боброва и Матвеева [52] предложили методику полярографического изучения кинетики полимеризации метилметакрилата, согласно которой глубина полимеризации определялась по количеству остаточного незаполимеризованного мономера. [5]
Боброва и Матвеева [21] предложили методику полярографического изучения кинетики полимеризации метилметакрилата. [6]
Приводятся результаты исследования влияния меркаптанов на молекулярную массу и кинетику полимеризации метилметакрилата в массе, инициированную перекисью лаурила при 65 - 80 С, трет-бутилнерберзоатом при 120 - 150 С, перекисью трет-бутила и трет-бутилперокситриметилсиланом при 170 С. [7]
Арбузова и Медведева [190] показали, что кинетика полимеризации л-хлорфенилметакрилата, 2 4-дихлорфенилметакрилата и 2 4 6-трихлорфенилметакрилата аналогична кинетике полимеризации незамещенного метилметакрилата. [8]
В сообщении на Пражском симпозиуме по высокомолекулярным соединениям в 1957 г. нами были высказаны соображения о механизме полимеризации виниловых соединений щелочными катализаторами. В настоящем сообщении, на примере кинетики полимеризации метилметакрилата бутиллитием, развивается высказанная ранее точка зрения. [9]
Обычно роль диспропорционирования в обрыве цепи не учитывается большинством авторов, однако имеются исследования, доказывающие большое значение этой реак -: ции. Бонзалл, Валентайн, Мельвиль [125] исследовали кинетику полимеризации метилметакрилата в присутствии хинона и без него, исходя из того, что отношение коэффициента полимеризации полимера, полученного в отсутствие ингибитора, к коэффициенту полимеризации полимера, полученного в присутствии ингибитора, должно быть равным или отношению-скоростей полимеризации в тех же условиях ( а) или половине этого отношения в том случае, если обрыв происходит путем диспропорционирования. На опыте это отношение изменялось от 0 6 до 0 44а, что указывает на преимущественный обрыв цепей путем диспропорционирования. [10]
![]() |
Зависимость молекулярной массы от. [11] |
Использование меркаптанов в качестве передатчиков цепи известно сравнительно давно. Однако до сих пор относительно мало исследований в области изучения влияния меркаптанов на кинетику полимеризации метилметакрилата i [ l, 2 ] и практически отсутствуют такие данные для полимеризации метилметакрилата в массе при высоких температурах. [12]