Кинетика - анионная полимеризация
Cтраница 1
Кинетика анионной полимеризации сложна, так как зависит от типа катализатора и исследована лишь для простейших систем. Значительные трудности в проведении кинетического анализа анионной полимеризации обусловлены также отсутствием во многих случаях стадии обрыва цепи или протеканием обрыва под влиянием различных примесей. [1]
Изучена кинетика анионной полимеризации акрилонитрила, стирола и метилметакрилата динатрийбензофеноном в тетрагидрофуране. [2]
Изучена кинетика анионной полимеризации акрилонитрила, стирола и метилметакрилата динатрийбензофснонем в тетрагидрофуране. [3]
На кинетику анионной полимеризации циклосилоксанов заметно влияет число звеньев в цикле. Авторы объясняют это различием в энтропиях переходных комплексов ( с пентаковалент-ным кремнием) вследствие различной их жесткости. [4]
Число работ по кинетике анионной полимеризации очень невелико. [5]
 |
Константы скорости реакции свободных ионов и ионных пар в анионной полимеризации различных мономеров при 25 С. [6] |
В табл. 7.8 приведены результаты исследований кинетики анионной полимеризации некоторых виниловых мономеров. Как и в реакциях нуклеофильного замещения, в реакциях присоединения к двойной связи в присутствии катиона реакционная способность аниона резко снижается: в растворителях, где ионные парысоль-ватно-разделенного типа не образуются или количество их незначительно, различие между & и & и. [7]
 |
Кинетические параметры анионной полимеризации этиленоксида ( ЭО и пропиленсульфида ( ПС. [8] |
В табл. 7.9. приведены некоторые результаты исследования кинетики анионной полимеризации этих мономеров. В спирте и ДМСО свою роль в нивелировании реакционных способностей алкоксид-аниона и его натриевой ионной пары играет, естественно, сольватация аниона. [9]
Представления о существен ой роли равновесия диссоциации ионных пар в кинетике анионной полимеризации подтвердили не только данные об образовании живущих полимеров стирола, наиболее полно представленные в литературе. [10]
 |
Константы скорости продолжения цепи в анионной полимеризации. [11] |
Различные ионные формы растущего полимера находятся в динамическом равновесии друг с другом, и вследствие этого кинетика анионной полимеризации может быть очень сложной и изменяться с изменением температуры или растворителя. Ионные концевые группы растущих полимеров способны взаимодействовать с посторонними ионами или полярными веществами, поэтому ионная - полимеризация чрезвычайно чувствительна к малым количествам некоторых примесей. [12]
Различные ионные формы растущего полимера находятся в динамическом равновесии друг с другом, и вследствие этого кинетика анионной полимеризации может быть очень сложной и изменяться с изменением температуры или растворителя. Ионные концевые группы растущих полимеров способны взаимодействовать с посторонними ионами или полярными веществами, поэтому ионная полимеризация чрезвычайно чувствительна к малым количествам некоторых примесей. [13]
Статья Натта и Паскуона касается кинетики стереоспецифи-ческой полимеризации а-олефинов. В ней подробно рассматривается кинетика анионной полимеризации, катализаторы процесса, вопросы стереохимии полимеров, числа активных центров и средней продолжительности жизни растущих цепей полимеров. [14]
 |
Влияние концентрации мономера на микроструктуру полиметилметакрилата при анионной полимеризации в толуоле. [15] |
Страницы: 1 2