Cтраница 1
![]() |
Кривая изотермического превращения аустенита в промежуточной области. [1] |
Кинетика превращений аустенита изменяется в зависимости от ряда факторов. Наиболее важным является химический состав стали. [2]
![]() |
Микроструктура продуктов превращения при температурах верхней ( а и нижней ( б части промежуточной области. X 500. [3] |
Кинетика превращений аустенита в средней области имеет ряд особенностей. [4]
Кинетику превращения аустенита в процессе непрерывного охлаждения при сварке наиболее правильно характеризовать на основе анализа диаграмм анизотермического превращения. Однако, диаграммы анизотермического про вращения аустенита, построенные для условий термообработки особенно прв невысокой температуре аусимшзащш и больших выдержках, не могут быть применены для расчетов сварочной технологии без существенных коррективов. [5]
Кинетику превращения аустенита в процессе непрерывного охлаждения при сварке наиболее правильно характеризовать на основе анализа диаграмм анизотермического превращения. [6]
Изучение кинетики превращения аустенита в мартенсит было начато проф. Через год им уже была опубликована в журнале Металлург статья О превращении аустенита в мартенсит, в которой были даны основные положения теории мартенситного превращения и развернутая критика работ немецкого проф. Металлург вторая статья под заглавием О мартенситном превращении аустенита, в которой он указал на ошибочность представлений некоторых металловедов, считавших, что аустенит можно переохладить до комнатной температуры, если увеличить скорость охлаждения стального образца. В 1940 г. С. С. Штейнберг опубликовал большую обзорную статью, в которой были собраны результаты десятилетней работы его школы по вопросу изотермического и мартенситного превращений аустенита. Вместе с этим была дана критика работ известного французского исследователя Альберта Портевена. [7]
Изучение кинетики превращения аустенита в изотермических условиях значительно упростило экспериментальные трудности, так как позволило исключить влияние скорости охлаждения. Благодаря этому удалось установить многие закономерности этого превращения, важнейшие из которых были нами рассмотрены. [8]
Влияние скорости охлаждения на кинетику превращения аустенита в мартенсит. [9]
Карбидообразующие элементы изменяют количественно и качественно кинетику превращения аустенита, причем при температурах 700 - 500 С скорость превращения аустенита меньше, чем в углеродистой стали, а при температурах 400 - 250 С превращение не заканчивается полным распадом аустенита. [10]
Приведенные результаты свидетельствуют о существенном влиянии на кинетику превращения аустенита параметров термического цикла сварки - интенсивности и максимальной температуры нагрева. [11]
За это время была тщательно и всесторонне изучена кинетика превращения аустенита при охлаждении, разработаны различные варианты изотермической закалки, позволившие повысить пластичность стали и снизить ее чувствительность к действию концентраторов напряжений. [12]
Наследственная ликвационная неоднородность матрицы влияет на положение температурных границ эвтектоидного интервала и кинетику превращения аустенита. Медь и никель влияют противоположным образом и, ликвируя аналогично кремнию, должны снижать эффективность его влияния на структурные изменения в процессе распада аустенита. Снижение масштаба ликвации кремния при легировании как медью, так и никелем должно, по-видимому, вносить существенный вклад в перекрытие эффектов совместно ликвирующих элементов. [13]
Легирующие элементы по-разному влияют на условия равновесия. Большинство легирующих элементов влияют на кинетику превращения аустенита, как правило, замедляя его; последнее объясняется тем, что диффузия легирующих элементов, образующих твердые растворы замещения, происходит медленнее, чем диффузия углерода, что задерживает скорость роста зародыша в процессе превращения аустенита. [14]
Влияние пластиче ской деформации на кинетику превращения аустенита в мартенсит. [15]