Cтраница 2
Пластическая деформация, не вызывающая образования мартенсита непосредственно в период деформирования, может повлиять на кинетику мартенситного превращения при последующем охлаждении. Влияние такой предварительной деформации двойственное. Она способна интенсифицировать последующее мартенситное превращение, повышая температуру его начала, увеличивая скорость превращения и уменьшая количество остаточной исходной фазы. [16]
Таким образом, полученные результаты позволяют заключить, что в зависимости от состава сплавов, обладающих изотермической кинетикой мартенситного превращения, остаточный аустенит имеет различную устойчивость при повторном у - а - у цикпировании и эта особенность в некоторых случаях может быть использована для повышения упрочнения сплавов при фазовом наклепе. [17]
В сталях с марганцем и молибденом достаточно стабильный аустенит может быть получен при меньшем содержании хрома, так как эти элементы снижают Мн и марганец делает кинетику мартенситного превращения более вялой. Различие в химическом составе фаз может оказывать влияние на коррозионную стойкость стали в соответствии с известными закономерностями влияния хрома на пассивируемость стали в зависимости от потенциала среды и быть причиной избирательной коррозии. [18]
В настоящее время твердо установлено, что фазовый наклеп, возникающий при у - а - у превращениях, различно влияет на стабилизацию аустенита в сплавах с изотермической и атермической кинетикой мартенситного превращения. В сплавах с изотермической кинетикой фазовый наклеп стабилизирует аустенит и подавляет его способность к мартенситному у - а превращению. [19]
Аномалия температурной зависимости условного предела текучести оо 2 метастабильных аустенитных сплавов, ( Проявляющаяся в его снижении вблизи MS, имеет место в сплавах не только с атермической, но и с изотермической кинетикой мартенситного превращения. [20]
![]() |
Зависимость механических свойств от времени старения при 500 С фазонаклепанного сплава Н26ТЗ ( я и взаимосвязь кинетики деформационного мартенситного превращения и удлинения ( б. [21] |
С увеличением времени старения с 1 до 6ч прочностные свойства непрерывно повышаются ( рис. 6.1, я) за счет выделения из твердого раствора избыточной дисперсной фазы NigTi, Однако изменение относительного удлинения носит не монотонный характер и коррелирует с изменением кинетики деформационного мартенситного превращения в зависимости от времени старения. [22]
Наиболее благоприятное сочетание свойств наплавленного металла достигается в сплаве 20Г15Ф ( сто 2 450 - 500 МПа; ств 540 - 600 МПа; 6 6 - 10 %; ф 13 - 15 %; а 2 cQ) 4-о 5 МДж / м2) с постепенной кинетикой мартенситного превращения. [23]
![]() |
Зависимость временного сопротивления закаленной стали У10 от скорости охлаждения в мзргенситиом интервале. [24] |
Следует обратить особое внимание на интенсивность мартенснтного превращения при закалке. Хорошо известно, что кинетика мартенситного превращения в стали определяется температурой охлаждения. Скорость мартенситного превращения в стали весьма слабо зависит от скорости охлаждения. Однако скорость охлаждения в мартенситном интервале существенно влияет на механические свойства закаленной неотпущенной стали. [25]
Существенное влияние на свойства сварных соединений закаливающихся сталей и образование в них холодных трещин оказывает состояние мартенсита в околошовной зоне. Поэтому представляет интерес рассмотреть зависимость кинетики мартенситного превращения от скорости охлаждения. [27]
Вопрос о влиянии состояния аустенитной матрицы в связи с режимом предварительного нагрева и охлаждения образцов нуждается в уточнении. Можно полагать, что устойчивость аустенита и кинетика мартенситного превращения в условиях данного опыта существенно отличны от присущих первородному аусте-ниту, охлаждаемому непосредственно после затвердевания и содержащему меньше кристаллических дефектов. Тем не менее полученные данные позволяют сделать качественные выводы о роли легирующих добавок на изменение кинетики мартенситного превращения хромоникелевого высокотвердого чугуна. [28]
В работе [ 89] уравнение того же типа было использовано для описания кинетики мартенситного превращения. [29]
В частности, была установлена обратимость превращений переохлажденных твердых растворов: возникновение мартенситной фазы при охлаждении и обратное ее превращение в исходную при нагреве. Обратимые мартенситные превращения протекают с большим гистерезисом, разница в температурах начала превращения при охлаждении и при нагреве может достигать сотен градусов. Обнаружение изотермической кинетики мартенситных превращений и обратимости процесса привело к выводу, что по существу они представляют собой температурно зависимые явления и не отличаются от других фазовых превращений. [30]